[发明专利]杀节肢动物的二嗪的制备无效
| 申请号： | 95192654.3 | 申请日： | 1995-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN1059901C | 公开（公告）日： | 2000-12-27 |
| 发明（设计）人： | G·D·安尼斯;S·F·麦坎;R·沙皮罗 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D273/04 | 分类号： | C07D273/04;C07C281/04;C07C69/757;C07B53/00;C07C65/21;C07C63/68;C07C69/76;C07C69/92;C07C271/66 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,王景朝 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 节肢动物 制备 | ||
1.一种制备式I化合物的方法，该化合物是消旋的或在手性中心*
被对映体富集，
其中，
R1是F、Cl或C1-C3氟代烷氧基，和
R2是C1-C3烷基，
该方法包括：
(a)将式II化合物，其任选地在*对映体富集，
与式III化合物在酸催化剂存在下反应，
H2N-NHR3
III
生成式IV化合物，
其中，
R3是保护基CO2CH2(C6H5)；
(b)将式IV化合物与二(C1-C3烷氧基)甲烷在路易斯酸存在
下反应，生成式V化合物：
(c)将式V化合物氢化，生成式VI化合物
和
(d)将式VI化合物与式VII化合物反应，
生成与式II化合物实际上具有相同绝对构型的式I化合物。
2.一种制备式I化合物的方法，
其中，
R1是F、Cl或C1-C3氟代烷氧基，和
R2是C1-C3烷基，
该方法包括将式V化合物氢化，
其中，
R3是保护基CO2CH2(C6H5)；
形成式VI化合物
和
将式VI化合物与式VII化合物反应。
3.一种制备式I化合物的方法，
其中，
R1是F、Cl或C1-C3氟代烷氧基，和
R2是C1-C3烷基，
所述方法包括
(a)将式IV化合物与二(C1-C3烷氧基)甲烷在路易斯酸存在
下反应，
生成式V化合物，
(b)将式V化合物氢化，生成式VI化合物，
其中，
R1是F、Cl或C1-C3氟代烷氧基，和
R2是C1-C3烷基，
和
(c)将式VI化合物与式VII化合物反应。
4.下式VII的化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳幕尔杜邦公司，未经纳幕尔杜邦公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/95192654.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
