[发明专利]7－三烷基甲硅烷基浆果赤霉素Ⅲ的制备方法

权利要求书

1.具有下述通式(I)的7-三烷基甲硅烷基浆果赤霉素III的制备方法：式中R相同或不同，表示C_1-4直链或支链烷基，其特征在于用下述通式(III)所示甲硅烷基化试剂处理具有下述通式(II)的10-脱乙酰基浆果赤霉素III：Hal-Si(R)₃                       (III)式中Hal表示卤素原子，R如前面所限定，然后用乙酐处理而不用分离中间产物7-三烷基甲硅烷基-10-脱乙酰基浆果赤霉素III。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于在碱性有机溶剂中操作。

3.根据权利要求2的方法，其特征在于碱性有机溶剂选自吡啶和被一个或多个含有1-4个碳原子的烷基取代的吡啶。

4.根据权利要求2的方法，其特征在于碱性有机溶剂是吡啶。

5.根据权利要求1的方法，其特征在于相对于每摩尔10-脱乙酰基浆果赤霉素III使用1.5-2.5摩尔甲硅烷基化试剂。

6.根据权利要求1的方法，其特征在于相对于每摩尔10-脱乙酰基浆果赤霉素III使用5-7摩尔乙酐。

7.根据权利要求1的方法，其特征在于在温度0-15℃下用甲硅烷基化试剂进行处理。

8.根据权利要求1的方法，其特征在于在温度约20℃下用乙酐进行处理。

9.权利要求1-8中任一项的方法制备的通式(I)的7-三烷基甲硅烷基浆果赤霉素III，其中每个R符号表示含有1-3个碳原子的烷基。

10.权利要求1-8中任一项的方法制备的通式(I)的7-三烷基甲硅烷基浆果赤霉素III，其中每个R符号表示乙基。