[发明专利]玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂

说明书

本发明涉及使用具有特别的亚苯基端基的芳族聚碳酸酯(以后也简标作PC)和聚甲基丙烯酸甲酯(以下也简称为PMMA)的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂组合物，特别是涉及机械性能比普通聚碳酸酯PC/PMMA共混物更令人满意的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂组合物。

芳族聚碳酸酯树脂显示出极佳的耐热性、耐冲击性和机械强度，它们可广泛用作高性能树脂即工程塑料。利用芳族聚碳酸酯性质的各种树脂共混物也是已知的。

例如，本申请人提交的日本专利申请公开NO.94-74018中指出了对使用具有酚端基的芳族聚碳酸酯的聚碳酸酯/聚甲基丙烯酸甲酯的双组分聚合物合金的技术改进。

该聚合物合金在耐冲击性和拉伸伸长性方面有改进。但缺口伊佐德试验测得其耐冲击性对于某些应用来讲仍不够。

需要对由该类型的聚碳酸酯树脂组合物制得的模塑产品的物理性能进行进一步的改进，例如，要用于轻便装置如薄壁外壳箱等，则必须是坚实质轻的。

本发明的目的是提供与普通聚碳酸酯树脂组合物相比，显示出极佳的机械性能的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂组合物。

本发明是通过提供含以下成分的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂组合物解决上述问题的：(A)10-50重量份聚甲基丙烯酸甲酯，(B)30-60重量份通过芳族二羟基化合物与碳酸二酯熔融聚合得到的聚碳酸酯，其中酚端基(I)与非酚端基(II)的当量比(I)/(II)为1/19或更高、(C)2-40重量份耐冲击性改进剂和(D)10-40重量份玻璃纤维。

本发明的成分(A)的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是主要成分为甲基丙烯酸甲酯的热塑性树脂。但它也可含有甲基丙烯酸的其它烷基酯，例如甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸戊酯和丙烯酸己酯。

本发明的成分(B)的聚碳酸酯是通过将芳族二羟基化合物与碳酸二酯熔融聚合得到的，酚端基与非酚端基的当量比(I)/(II)为1/19或更高，优选不小于1/10，更优选不小于1/5。如果所述比率小于1/19，则相容性可能得不到改善，可能发生层剥落，可能使机械强度减小，得到不能令人满意的结果。

而且，上述酚端基(I)应优选具有下式(III)；而非酚端(II)应优选具有下式(IV)：上式中，R¹和R²各自代表氢原子或卤原子，具有20个或少于20个碳原子，且为直链或支链，而且优选是被氟、氯或溴取代的烷基。

对上述聚碳酸酯端基的当量比的调整可在熔融聚合生产聚碳酸酯的过程中通过调整原料芳族二羟基化合物与碳酸二酯的摩尔比来容易地进行。

例如，若将双酚A用作芳族二羟基化合物，碳酸二苯酯用作碳酸二酯，则聚碳酸酯的端基是源自双酚A的苯酚残基或源自碳酸二苯酯的苯基，而如若双酚A的摩尔比增加，则得到的聚碳酸酯中酚端基(I)与非酚端基(II)的摩尔比(I)/(II)也变高。

聚碳酸酯也可以是支化的。该类支化的聚碳酸酯可通过多官能芳族化合物与双酚和/或碳酸酯前体的反应，以无规支化热塑性碳酸酯的形式得到。

对于过去常使用的聚碳酸酯，特别是通过芳族二羟基化合物例如双酚(A)与光气反应的方法(特别是界面法)得到的聚碳酸酯，酚端基(I)与非酚端基(II)的当量比(I)/(II)为1/19或更低，结果不能令人满意。

本发明生产聚碳酸酯的方法本身是已知的，它是通过将芳族二羟基化合物与碳酸二酯在熔融态进行酯交换反应来合成聚碳酸酯的。