[发明专利]2,3,4,5-四氟苯甲酸衍生物无效
| 申请号: | 94194787.4 | 申请日: | 1994-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN1141037A | 公开(公告)日: | 1997-01-22 |
| 发明(设计)人: | U·克拉茨;G·汉斯勒 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
| 主分类号: | C07D295/185 | 分类号: | C07D295/185;C07C233/87;C07C235/06;C07C233/65;C07C233/66;C07C233/75;C07C233/83;C07C219/14;C07C233/78;C07D295/192;C07D521/00;C07D207/16 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邰红,王景朝 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 苯甲酸 衍生物 | ||
本发明涉及新的2,3,5,6-四氟苯甲酸衍生物,其制备方法,以及它们在防治害虫方面的应用。
本申请涉及通式(I)的2,3,5,6-四氟苯甲酸衍生物及其酸加成盐和金属盐配合物。
其中:
Y代表氧或硫,和
X代表基团-O-N=CR1R2、-OR3、-OCHR4-CO-NR5R6
或-NR7R8
其中:
R1和R2彼此独立地代表可选择性地被取代的烷基、环烷基和芳
基,
R3代表具有至少两个碳原子的烷基、取代的烷基和可选择性地
被取代的环烷基、芳基和芳烷基,
R4、R5和R6彼此独立地代表氢以及可选择性地被取代的烷
基、芳基和芳烷基,或者
R5和R6与它们连接的氮原子一起形成一个可选择性地被取代
的环,或者
R7和R8彼此独立地代表氢和可选择性地被取代的烷基、环烷
基、芳基、芳烷基、烷基杂芳基和杂芳基,或代表基团-CHR4-COOH
和-CHR4-COOCH3,R7和R8不同时代表氢,或
者
R7和R8与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地被取代的
环。
并且,已发现若使2,3,5,6-四氟苯甲酰氯或2,3,5,6-四氟苯甲酸酐与适合的肟、醇或胺反应,如合适的话,在溶剂和/或碱存在下进行反应,则得到式(I)的2,3,5,6-四氟苯甲酸衍生物。
最后,已发现通式(I)的新的2,3,5,6-四氟苯甲酸衍生物具有突出的杀微生物的活性,特别具有杀灭植物致病微生物的活性。并且,本发明的活性化合物在作物受到有害的微物生侵袭时具有突出的诱导植物抗性的活性。
为简便起见,下文中将经常提到式(I)化合物,而且对这一名词应理解为纯化合物以及含有不同量的异构体、对映体和非对映体化合物的混合物。
式(I)提供了根据本发明的2,3,5,6-四氟苯甲酸衍生物的一般定义。
除非另外限定,下文中所述通式中的基团的优选含义如下:
烷基-单独或在组合基团中:
-直链或支链的,具有1-8个,尤其是1-4个碳原子的烷基。下面举例说明,并作为优选:甲基、乙基、正和异丙基、正、异、仲和叔丁基。
环烷基:
-3-7元环,尤其是具有3,5或6个碳原子的环。下面举例说明,并作为优选:环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。
芳基:
-具有6-10个碳原子的未取代的或取代的芳基。下面举例说明并作为优选:未取代的或取代的苯基和萘基,特别是未取代的或取代的苯基。
芳烷基:
-未取代的或取代的芳烷基,其直链或支链烷基部分具有1-4个,尤其是1或2个碳原子,并且在芳基部分具有6-10个碳原子并优选苯基。下面举例说明并作为优选:苄基、1,1-和1,2-苯乙基和1,1-、1,2-、1,3-和2,2-苯丙基。
杂芳基:
-未取代的或取代的5-9元,尤其是5-7元环,并含1-4个,优选1-3个相同或不同的杂原子。可提及的优选杂原子是:氧、硫和氮。下面举例说明并作为优选:嘧啶基、吡咯基、异噻唑基、噁唑基、噻吩基、呋喃基,哒嗪基、吡嗪基、异噁唑基、噻唑基,并特别优选吡啶基。
杂芳烷基:
-杂芳基部分相应于上述定义以及优选范围。烷基部分是直链或支链的,并含1-4个,尤其是1或2个碳原子。下面举例说明并作为优选:杂芳甲基、1,1-和1,2-杂芳乙基以及1,1-、1,2-、1,3和2,2-杂芳丙基。
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