[发明专利]具有改进的吸收性能的改性多糖及其制备方法无效
| 申请号: | 94194704.1 | 申请日: | 1994-10-27 |
| 公开(公告)号: | CN1139437A | 公开(公告)日: | 1997-01-01 |
| 发明(设计)人: | J·泰;J.R.格罗斯;W.J.梅;X·宁;W.Z.施罗埃德;T·孙 | 申请(专利权)人: | 金伯利-克拉克公司 |
| 主分类号: | C08B15/00 | 分类号: | C08B15/00;C08B11/12;A61L15/00;C08B37/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,王景朝 |
| 地址: | 美国威*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 改进 吸收 性能 改性 多糖 及其 制备 方法 | ||
1.一种制备水可溶胀但不溶于水的羧烷基多糖的方法,它包括下列步骤:
制备由可溶于水的羧烷基多糖、水和一种交联剂组成的混合物;
从所述的混合物中回收所述的羧烷基多糖;并且
在约50℃温度下将所回收的羧烷基多糖热处理一段时间,使所述的羧烷基多糖交联,从而使所述的羧烷基多糖水可溶胀但不溶于水,其中该水可溶胀但不溶于水的羧烷基多糖具有至少约14的起始负载吸收(AUL)值并且在约24℃和至少约30%相对湿度下老化约60天以后至少能保持约50%的起始负载吸收值。
2.根据权利要求1的方法,其中该羧烷基多糖由选自纤维素,淀粉,瓜耳胶,角叉胶,琼脂,结蓝(gellan)树胶,壳多糖,脱乙酰壳多糖及其混合物的多糖制得。
3.根据权利要求1的方法,其中该羧烷基多糖是羧烷基纤维素。
4.根据权利要求1的方法,其中该羧烷基多糖是羧甲基多糖。
5.根据权利要求4的方法,其中该羧甲基多糖是羧甲基纤维素。
6.根据权利要求1的方法,其中该交联剂选自具有至少两种能够与羧烷基多糖的羧基,氨基或羟基起反应的官能基团的有机化合物或具有两个以上正电荷的金属离子。
7.根据权利要求6的方法,其中所述的有机交联剂选自二胺,聚胺,二元醇和多元醇及其混合物。
8.根据权利要求7的方法,其中该交联剂选自谷氨酸脱乙酰壳多糖,A类明胶,二亚乙基三胺,乙二醇,丁二醇,聚乙烯醇,透明质酸,聚乙烯亚胺及其衍生物及其混合物。
9.根据权利要求6的方法,其中所述的交联剂选自氯乙酸和氯乙酸钠及其混合物。
10.根据权利要求6的方法,其中所述的交联剂包括选自Al3+,Fe3+,Ce3+,Ti4+,Zr4+和Ce4+的金属离子。
11.根据权利要求10的方法,其中所述的交联剂选自AlCl3,FeCl3,Ce2(SO4)3,Zr(NH4)4(CO3)4和Ce(NH4)4(SO4)4·2H2O及其混合物。
12.根据权利要求1的方法,其中所述的羧烷基多糖在约100-200℃下被热处理约1分钟-600分钟。
13.根据权利要求1的方法,其中所述的经过热处理的羧烷基多糖具有至少比不用交联剂制得的类似羧烷基多糖多约10%的起始负载吸收值。
14.根据权利要求13的方法,其中所述的经过热处理的羧烷基多糖具有至少比不用交联剂制得的类似羧烷基多糖多约20%的起始负载吸收值。
15.根据权利要求1的方法,其中所述的羧烷基多糖是通过蒸发干燥而回收的。
16.根据权利要求1的方法,其中所述的羧烷基多糖是通过沉淀而回收的。
17.根据权利要求1的方法,其中所述的由所述的可溶于水的羧烷基多糖、水和交联剂组成的混合物其pH为约4-9。
18.根据权利要求1的方法,其中所述的水可溶胀但不溶于水的羧烷基多糖具有至少约17的起始负载吸收值。
19.根据权利要求18的方法,其中所述的水可溶胀但不溶于水的羧烷基多糖具有至少约20的起始负载吸收值。
20.根据权利要求1的方法,其中所述的水可溶胀但不溶于水的羧烷基多糖在约24℃和至少约30%相对湿度下老化约60天以后至少保持约50%的起始负载吸收值。
21.根据权利要求1的方法,其中所述的水可溶胀但不溶于水的羧烷基多糖在约24℃和约100%相对湿度下老化约60天以后至少保持约50%的起始负载吸收值。
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