[发明专利]治疗性取代的胍类无效
| 申请号: | 94192610.9 | 申请日: | 1994-05-27 |
| 公开(公告)号: | CN1126434A | 公开(公告)日: | 1996-07-10 |
| 发明(设计)人: | G·J·杜兰特;S·马杰;L-Y·胡 | 申请(专利权)人: | 剑桥神经科学公司 |
| 主分类号: | A61K31/18 | 分类号: | A61K31/18;A61K31/47;A61K31/155;A61K31/655;C07C247/16;C07C251/38;C07C279/18;C07C311/64;C07D453/02 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 取代 | ||
1.下列式I化合物或其药物上可接受的盐:其中R,R1和R2分别代表氢,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,取代或未取代芳烷基,或具有1—3个环和1—3个杂原子的取代或未取代杂芳香基或杂脂环基,每个环为3—8元环;
R3,R4和每个R5取代基分别代表卤素,羟基,叠氮基,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,或取代或未取代芳烷基;n是整数0—3。
2.权利要求1的化合物,其中至少R和R1之一不是氢。
3.权利要求2的化合物,其中R是取代或未取代碳环芳基或取代或未取代杂芳香基。
4.权利要求1的化合物,其中R是取代或未取代碳环芳基,R1和R2分别是氢,取代或未取代烷基。
5.下列式Ia的权利要求1的化合物或其药物上可接受的盐:其中R和R2分别代表氢,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,取代或未取代芳烷基,或具有1—3个环和1—3个杂原子的取代或未取代杂芳香基或杂脂环基,每个环为3—8元环;
R3,R4,每个R5,R3′,R4′,和每个R5′分别代表卤素,羟基,叠氮基,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,或取代或未取代芳烷基;m和n分别是整数0—3。
6.下列式Ib的权利要求1的化合物或其药物上可接受的盐:其中R,R1和R2分别代表氢,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,取代或未取代芳烷基,或具有1—3个环和1—3个杂原子的取代或未取代杂芳香基或杂脂环基,每个环为3—8元环;
R3和R4分别代表卤素,羟基,叠氮基,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,或取代或未取代芳烷基。
7.下列式Ic的权利要求1的化合物或其药物上可接受的盐:其中R和R2分别代表氢,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,取代或未取代芳烷基,或具有1—3个环和1—3个杂原子的取代或未取代杂芳香基或杂脂环基,每个环为3—8元环;
R3′,R4′,R3″和每个R5′分别代表卤素,羟基,叠氮基,取代或未取代烷基,取代或未取代链烯基,取代或未取代炔基,取代或未取代烷氧基,取代或未取代烷硫基,取代或未取代氨基烷基,取代或未取代碳环芳基,或取代或未取代芳烷基;n是整数0—3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于剑桥神经科学公司,未经剑桥神经科学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94192610.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





