[发明专利]杀真菌混合物无效
| 申请号: | 94117890.0 | 申请日: | 1994-09-24 |
| 公开(公告)号: | CN1111475A | 公开(公告)日: | 1995-11-15 |
| 发明(设计)人: | H·温格特;H·索特;E·阿默曼;G·洛伦兹;R·索尔;K·赛尔堡格;M·汉姆佩尔 | 申请(专利权)人: | BASF公司 |
| 主分类号: | A01N37/50 | 分类号: | A01N37/50;A01N43/653;A01N55/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 真菌 混合物 | ||
本发明涉及一种杀真菌混合物,其含有增效作用活性量的a)下列式Ⅰ的肟醚甲酰胺
和b)选自Ⅱ.1-Ⅱ.16化合物的氮杂茂环衍生物Ⅱ-1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1,2,4-三唑(Ⅱ,1)
-2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(Ⅱ.2)
-(±)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(Ⅱ.3)
-(E)-(R,S)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(Ⅱ.4)
-(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(Ⅱ.5)
-4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑基甲基)丁腈(Ⅱ.6)
-3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(Ⅱ.7)
-二(4-氟苯基)(甲基)(1H-1,2,4-三唑-1-基-甲基)甲硅烷(Ⅱ.8)
-(R,S)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)已-2-醇(Ⅱ.9)
-(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(Ⅱ.10)
-N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-甲酰胺(Ⅱ.11)
-(±)-1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氯戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑(Ⅱ.12)
-(R,S)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(Ⅱ.13)
-(±)-2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基1,1,2,2-四氟乙基醚(Ⅱ.14)
-(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧乙基]-1H-咪唑(Ⅱ.15)和
-(RS)-2,4′-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基-甲基)二苯甲醇(Ⅱ.16)
本发明还涉及使用化合物Ⅰ和Ⅱ的混合物控制有害真菌的方法,以及化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在制备此类混合物中的应用。
式Ⅰ化合物,其制备及其抗有害真菌作用已于文献中公开(EP-A477631)。氮杂茂环衍生物Ⅱ,其制备以及它们的抗有害真菌作用也同样是公知的:
Ⅱ.1:通用名:糠菌唑,Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,5-6,439(1990);
Ⅱ.2:通用名:环唑醇,US-A4,664,696;Ⅱ.3:通用名:噁醚唑,GB-A2,098,607;Ⅱ.4:通用名:烯唑醇,CAS RN[83657-24-3];
Ⅱ.5:通用名:(暂定):epoxiconazole,EP-A196,038;
Ⅱ.6:通用名:fenbuconazole(暂定),EP-A251775;
Ⅱ.7:通用名:fluquinconazole,Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,5-3,411(1992);
Ⅱ.8:通用名:氟硅唑 Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,1,413(1984);
Ⅱ.9:通用名:已唑醇CAS RN [79983-71-4];
Ⅱ.10:通用名:metconazole,Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,5-4,419(1992);
Ⅱ.11:通用名:咪鲜安,US-A 3,991,071;
Ⅱ.12:通用名:丙环唑,GB-A1,522,657;Ⅱ.13:通用名:戊唑醇,US-A4,723,984;Ⅱ.14:通用名:氟醚唑,Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,1,49(1988);
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