[发明专利]治疗伤口及皮肤疾患的伤肤灵喷膜剂无效

专利信息
申请号: 94116292.3 申请日: 1994-09-30
公开(公告)号: CN1110170A 公开(公告)日: 1995-10-18
发明(设计)人: 饶万禄;任光友 申请(专利权)人: 贵州高科药业公司
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K9/12
代理公司: 贵州省专利服务中心 代理人: 刘楠
地址: 550001*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 治疗 伤口 皮肤 疾患 伤肤灵喷膜剂
【说明书】:

发明涉及一种治疗伤口及皮肤疾患的伤肤灵喷膜剂药物,属于治疗皮肤浅表切割伤及疖疮疾患的药物领域。

目前,在现有技术中治疗伤口及皮肤疾患的药物大都为粉状或膏状,这些粉状或膏状药物在使用时其缺点是:使用粉状或膏状药物时都需要包扎,而且使用粉状药物时,上药的地方不能着水,因此使用的患者感到很不方便;而使用膏状药物时,因其膏状药物的透气性较差,因此使用效果不够理想。

本发明的目的是:提供一种在使用时既不需要包扎而防水性和透气性又较好的治疗伤口及皮肤疾患的伤肤灵喷膜剂。

本发明的目的是这样实现的:它包括大黄、紫草、黄连、栀子、细辛、槐花、苦参总碱、地榆、冰片、花椒等中药,将大黄、黄连、栀子、细辛、槐花、地榆、花椒按水煮法煮提三次,将三次煮液过滤、浓缩成膏状,按浓缩后膏状物质量的3倍加入95%纯度的乙醇混匀并静沉15~30小时,然后抽滤上清液、回收乙醇、得膏状物质;用80%纯度的乙醇按回流提取法提取紫草得紫草液;用80%纯度的乙醇溶解膏状物质和苦参总碱并将其静沉15~30小时后抽滤上清液,将所得物质与紫草液合并得合并液,按合并液的量加入5%~9%的聚乙烯醇缩丁醛及处方全量冰片,溶解、过滤后得膜药液,将膜药液、丙酮、醋酸甲酯按2∶1.5∶0.5的比例配制混匀滤过后,定量灌装入有阀门系统的耐压容器内,扎盖后再定量高压灌入F12(氟里昂)后包装即得。在中药配方中,各种中药所占整个中药配方量的百分比例为:大黄10%~15%、紫草10%~15%、黄连10%~15%、栀子10%~15%、细辛10%~15%、槐花10%~15%、苦参总碱0.1%~1%、地榆10%~15%、冰片1%~3%、花椒1%~3%。使用时将耐压容器内的药物直接喷于皮肤患处,这时药物成膜状覆盖于患处,由于该膜具有很小、很紧密的气孔,因此具有一定的透气性而且水不容易渗进。

由于采用了以上技术方案,与现有技术相比,本发明在使用时既不需要包扎又具有较好的防水性和透气性,因此使用效果比较理想。

下面进一步说明本发明的实施例:

在本实施例中,本发明的中药配方比例为:大黄13.82%、紫草13.82%、黄连13.82%、栀子13.82%、细辛13.82%、槐花13.82%、苦参总碱0.5%、地榆13.82%、冰片1.38%、花椒1.38%;将大黄、黄连、栀子、细辛、槐花、地榆、花椒按水煮法煮提三次,将三次煮液过滤、浓缩成膏状,按浓缩后膏状物质量的3倍加入95%纯度的乙醇混匀并静沉20小时,然后抽滤上清液、回收乙醇、得膏状物质;用80%纯度的乙醇按回流提取法提取紫草得紫草液;用80%纯度的乙醇溶解膏状物质和苦参总碱并将其静沉20小时后抽滤上清液,将所得物质与柴草液合并得合并液,按合并液的量加入7%的聚乙烯醇缩丁醛及处方全量冰片,溶解、过滤后得膜药液,将膜药液、丙酮、醋酸甲酯按2∶1.5∶0.5的比例配制混匀滤过后,定量灌装入有阀门系统的耐压容器内,扎盖、再定量高压灌入F12(氟里昂)后包装即得。使用时将耐压容器内的药物直接喷于皮肤患处即可。本发明具有清热解毒、收敛止血、消炎止痛的功能,可用于皮肤浅表切割伤、挫擦伤、扭伤、烧烫伤及疖疮等疾患的治疗,还可用于疖肿、毛囊炎、痤疮、皮肤瘙痒、蚊虫叮咬、无名肿毒、冻疮、足癣等日常皮肤疾患的治疗。

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