[发明专利]苯并呋喃-2-酮及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 94115267.7 申请日: 1994-09-16
公开(公告)号: CN1052230C 公开(公告)日: 2000-05-10
发明(设计)人: P·尼斯瓦德巴;S·埃万斯 申请(专利权)人: 希巴特殊化学控股公司
主分类号: C07D307/83 分类号: C07D307/83;C08K5/15
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 董嘉扬
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 呋喃 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

本发明涉及由有机物料(宜为聚合物)和用作稳定剂的苯并呋喃-2-酮所构成的组合物,涉及其用于稳定有机物料使之抗氧化降解、热降解或光诱导降解,还涉及新型的苯并呋喃-2-酮类化合物。

单个的苯并呋喃-2-酮在文献中是报道过,提到过这种化合物的文章中有Beilstein 18.17页和BeilsteinEIII/IV.18,154至166页,介绍过这种化合物的有Th.Kappe等发表在Monatshefcefur Chemie(化学月刊)99,990页(1968)上的文章;有J.Morvan等发表在Bull.Soc.Chim.Fr.(法国化学会志)1979,583页上的文章;有L.F.Clarke等发表在J.Org.Chem.(有机化学杂志)57,362页(1992)上的文章;有M.Julia等发表在Bull.Soc.Chim.Fr.1965,2175页上的文章,或H.Sterk等发表在Monatshefte furChemie 99,2223页(1968)上的文章。没有任何出版物提到将此类化合物用作有机物料的稳定剂。

某些苯并呋喃-2-酮用作有机聚合物的稳定剂在专利文献中有所披露,特别是美国专利US-A-4325863,US-A-4338244和US-A-5175312。

现已发现选出的一组苯并呋喃-2-酮特别适宜于用作易发生氧化降解,热降解或光诱导降解的有机物料的稳定剂。

因而本发明涉及组成如下的组合物:

a)易发生氧化降解、热降解或光诱导降解的有机物料,

b)至少一种如化学式I所示的化合物

其中,R1为卤素或-OR′1,R′1为氢,C1至C25链烷酰基,C3至C25链烯酰基,被氧、硫或N-R5间断的C3至C25链烷酰基;C6至C9环烷基羰基,噻吩甲酰基,呋喃甲酰基,苯甲酰基或C1至C12烷基取代的苯甲酰基;萘甲酰基或C1至C12烷基取代的萘甲酰基;C1至C25烷基磺酰基,氟代C1至C25烷基磺酰基;苯磺酰基或C1至C12烷基取代的苯磺酰基;R2、R3、R4和R5各自分别为氢、氯、羟基、C1至C25烷基,C7至C9苯基烷基,未取代或C1至C4烷基取代的苯基,未取代或C1至C4烷基取代的C5至C8环烷基;C1至C18烷氧基,C1至C18烷硫基,C1至C4烷氨基,二-(C1至C4烷基)氨基,C1至C25烷酰氧基,C1至C25烷酰氨基,C3至C25烯酰氧基,被氧、硫或间断的C3至C25烷酰氧基;C6至C9环烷基羰氧基,苯甲酰氧基或C1至C12烷基取代的苯甲酰氧基;或者是以下各对取代基:R2与R3,或R3与R4,或R4与R5,它们与键连碳原子一起构成苯环;R4也可以是-(CH2)p-COR9或者-(CH2)qOH,或当R3和R5为氢时,R4也可以是化学式II所示的基团R6为氢或C1至C8烷基,R7为氢或C1至C8烷基,R8为连接键,C1至C18亚烷基,被氧、硫或

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希巴特殊化学控股公司,未经希巴特殊化学控股公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94115267.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top