[发明专利]脂环族磷脂酶A2抑制剂无效
| 申请号： | 94106460.3 | 申请日： | 1994-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN1099380A | 公开（公告）日： | 1995-03-01 |
| 发明（设计）人： | J·J·布朗森;F·I·卡罗尔;K·M·格林;A·卢因;M·M·曼苏里;S·V·丹德里 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07C59/42 | 分类号： | C07C59/42;A61K31/19 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脂环族 磷脂酶 a2 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1、式Ⅰ化合物
其中C2和C3之间和/或C4和C5之间的键为不饱和键；
X=COOH、H、F、Cl、Br、I、COOR″、CONH2、COR′″、CHO、CH2OH、CH2OR′″、OH、OR′″、CF3、C1-6烷基、C1-6链烯基、C1-6卤代烷基、NO2、P(O)(OH)2、SO2H或SO3H；
R=取代或未取代烷基、芳基、芳烷基、链烯基或芳烯基，条件是每一基团有6个或6个以上(优选6-30)碳原子，且R不为：
R′=H或C1-6烷基；
R″=H、C1-6烷基、C(R3)2OC(O)R4、CH2CH2NR5R6、CH2CH2CH2NR5R6、CH2C(O)N(R6)2或其它产生生理上可水解的酯的基团；
R′″=C1-6烷基；
R3=H、CH3、C2H5、CH3CH2CH2(R3相同或不同)；
R4=C6-12芳基、C1-7直链、支链或环烷基、C1-7直链、支链或环烷氧基；
R5=R6，或当与R6相连时为C3-C6环烷基或-CH2CH2OCH2CH2-基团；
R6=C1-3烷基。
2、权利要求1的化合物，它具有选自IA、IB、IC或ID类型的结构：
3、权利要求2的化合物，它符合结构式IA。
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