[发明专利]用作纤维粘合剂的可交联分散粉无效

专利信息
申请号: 94102493.8 申请日: 1994-03-04
公开(公告)号: CN1094145C 公开(公告)日: 2002-11-13
发明(设计)人: 约翰尼斯·金凯尔;格哈特·布林克;沃尔特·厄恩特;乔基姆·舒尔策;康拉德·威尔 申请(专利权)人: 瓦克化学有限公司
主分类号: C09J133/00 分类号: C09J133/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 联邦德*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用作 纤维 粘合剂 交联 分散
【说明书】:

发明涉及主要成分为乙烯酯共聚物或(甲基)丙烯酸酯共聚物的可交联、可再分散的分散粉作为纤维材料干粘合的粘合剂的应用。

纤维结构经用粘合剂压紧粘结,可增加其抵抗机械应力的能力。所用粘合剂可为固体,例如:粉未、颗粒或纤维,或为液体,例如:溶液或分散液。聚合物附着于纤维上而使纤维粘合在一起,并使其强度增加,因而增强了纤维结构。

WO-A 90/14457中曾公开一种方法,其中,在梳理步骤之后,将玻璃纤维与一热塑性粉末(例如:聚丙烯、聚酯或聚酰胺)混合,然后在高温及高压下使纤维结构得以压紧粘结。AU-B 36659/89中也曾述及利用热塑性粉末(最好使用聚酯或聚苯乙烯)使玻璃纤维材料压紧粘结的案例。其缺点是,如此粘合的纤维结构一旦接触到水或溶剂,强度会明显降低。

若要制得常与水或溶剂接触或适用于高温的高强度纤维无纺布,需采用可在特定的加工阶段完全交联或聚合的聚合物。EP-B 0080144(US-A 4451315)中曾述及有关聚酯、聚酰胺或棉纤维的纤维无纺布与自行交联的丙烯酸酯共聚物、乙烯、醋酸乙烯酯共聚物或自行交联的合成橡胶的乳化液进行压紧粘结的案例,藉此种方法可制得高强度无纺布材料;采用水性粘合剂的缺点是干燥费用高,而且,纤维基质内粘合剂的分布也有问题。

US-A 4612224中曾述及有关压紧粘结以酚醛树脂为主要成分的粉状的、可交联的聚合物的案例。该粘合剂体系的缺点是:在制备或使用由此压紧粘结的纤维材料时常有大量甲醛释放出。

本发明的目的在于提供一种用以压紧粘结纤维材料的粉状粘合剂,其抗湿性强、稳定性佳,且在加工期间不释放有害物质。

为了达到上述目的,一种以热塑性共聚物为主要成分的干性粘合剂已经开发成功,这些共聚物仅含少量具有交联作用的共聚物单体而产生高强度,且其甲醛释放量可忽略不计。

DE-A 2701490(US-A 4129545)曾述及一些粉状漆,其是以丙烯酸酯及/或乙烯酯为主要成分的热固性共聚物,且包括单官能或多官能羟羧酸的(甲基)丙烯酸酯及N-烷氧烷基(甲基)丙烯酰胺作为交联成分。

本发明涉及主要成分为乙烯酯共聚物或(甲基)丙烯酸酯共聚物的可交朕、可再分散的分散粉作为纤维材料干粘合的粘合剂的应用,其中,所述的乙烯酯共聚物包括一种或多种选自具有1至15个碳原子的无支链的或有支链的烷基羧酸乙烯酯的单体,所述的(甲基)丙烯酸酯共聚物包括一种或多种选自具有1至10个碳原子的醇所形成的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯单体,且在每种情况下,乙烯酯及(甲基)丙烯酸酯包括0.1至10%(重量)(以共聚物总重量为基准)的一种或多种具有交联作用的乙烯基不饱和共聚单体。

优选的乙烯酯为:醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯,月桂酸乙烯酯、乙酸1-甲基乙烯酯、新茂酸乙烯酯及具有9至10个碳原子的α-支化单羧酸的乙烯酯,例如:VeoVa9R或VeoVa10R。其中尤其优选为醋酸乙烯酯。

优选的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯为:丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酷、甲基丙烯酸乙酯,丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸2-乙基己酯。其中,尤其优选为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯及丙烯酸2-乙基己酯。

优选的具有交联作用的乙烯基不饱和共聚单体为:丙烯酰胺基羟基乙酸(AGA),甲基丙烯酰胺基羟基乙酸甲酯(MAGME),N-羟甲基丙烯酰胺(NMAA)、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基胺基甲酸烯丙酯;N-羟甲基丙烯酰胺或N-羟甲基甲基丙烯酰胺或N-羟甲基胺基甲酸烯丙酯的酯类或烷基醚,如异丁醚;其中,尤其优选为N-羟甲基丙烯酰胺及N-羟甲基甲基丙烯酰胺。

如果必要的话,乙烯酯共聚物可包括基于共聚单体的总重量的1.0至65%(重量)的α-烯烃,例如:乙烯或丙烯,及/或乙烯基芳香烃,例如:苯乙烯,及/或卤代乙烯,例如:氯乙烯,及/或具有1至10个碳原子的醇类的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,例如:丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯或丙烯酸2-乙基己酯,及/或乙烯基不饱和二羧酸酯或其衍生物,例如:反丁烯二酸二异丙酯、顺丁烯二酸或反丁烯二酸或顺丁烯二酸酐的二甲基、二丁基及二乙基酯。选择上述单体时,应使所得共聚物的玻璃化转变温度Tg介于-20℃至+60℃之间为宜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瓦克化学有限公司,未经瓦克化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94102493.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top