[发明专利]1,1,1-二氯氟乙烷气相氟化制1,1,1-三氟乙烷无效
申请号: | 94101618.8 | 申请日: | 1994-02-08 |
公开(公告)号: | CN1044803C | 公开(公告)日: | 1999-08-25 |
发明(设计)人: | 郭心正;赵璇;郑承武;叶朝珲;汪民 | 申请(专利权)人: | 浙江省化工研究院 |
主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C17/00;C07C19/08 |
代理公司: | 浙江省专利事务所 | 代理人: | 陶圣如 |
地址: | 310023*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氯氟 乙烷 氟化 | ||
本发明涉及1.1.1-二氯氟乙烷与无水氟化氢气相氟化反应制备1.1.1-三氟乙烷的方法。
近年来的研究发现,HCFC22(CF2CLH)、HCFC141b(1.1.1-二氯氟乙烷)、HCFC142b(1.1.1-二氟氯乙烷)等HCFC类化学品虽不像CFC类化学品那样严重,但对地球大气平流层的臭氧亦有破坏作用,为更有效的保护地球臭氧层,越来越多的人亦主张尽快限制乃至最后禁止这些化学品的使用。HCFC22目前使用广泛,世界年产量达几十万吨,而HCFC141b、HCFC142b作为CFC类产品的过渡替代物,目前世界上业已建成年产量约10万吨的生产装置,如何替代HCFC22,如何使业已建成的HCFC141b、HCFC142b的生产装置在其禁用后转产对地球臭氧层不产生破坏作用的HFC类产品,是一个需提前考虑和解决的问题,
1.1.1-三氟乙烷属HFC类产品,简称HFC143a,沸点-48℃,AEL为1000ppm,其臭氧破坏潜能值(ODP)为零,它作为致冷剂,容积致冷量大于HCFC22,且排气温度低于HCFC22,因此HFC143a或其共沸物、近共沸混合物正被作为HCFC22的替代品进行广泛的研究,并已到得成果,
关于HFC143a的制备方法,已有许多专利文献报导,就其起始原料而言,总括起来有三种,即偏氯乙烯(CH2=CCL2)、甲基氯仿(CH3CCla)和CFC114a(CCl2FCF3),
本发明的目的是在于提供一种有别于现有原料路线的新的HFC143a的制备方法,即以HCFC141b为起始原料制备HFC143a的新方法,这样,既可为将来HCFC141b生产装置的转产提供方法,又为HCFC22提供有效的替代品,
按本发明方法,由HCFC141b制备HFC143a是通过与无水氟化氢在固体催化剂存在下气相氟化反应实现的,反应中存在如下一些卤素交换反应,
根据本发明方法,只要催化剂选择合适,工艺条件控制正确,就可获得很高的HCFC141b转化率和HFC143a选择性。
本发明方法的工艺流程如附图所示。
原料HCFC141b和无水氟化氢以选定的速度用计量泵自贮槽(1)与(2)进入预热器(3),气化后进入氟化反应器(4)进行反应,反应产物从氟化反应器(4)的下部进入冷凝分离器(5)冷凝分离,分离后的气相产物HCL、CH3CF3从冷凝器顶部引出进入水洗塔(6),碱洗塔(7)除去HCL,进入气柜(8),然后再经干燥器(9)(10)干燥后经压缩机(11)压入粗产品槽(12)。冷凝分离器(5)中冷凝下来的CH3CCL2F、CH3CCLF2和HF等溢流返回预热器(3)与原料气HF、CH3CCL2F一起进入氟化反应器(4)中继续反应。
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