[发明专利]噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用

权利要求书

1、通式如下的噻吩并噻嗪衍生物

其中

X代表一个单键，有1-12个碳原子的直链或支链碳链，此链中可以含有一个或多个双键或三键和/或一个或多个杂原子，

Y代表一个单键，

R代表氢，单环或多环的、並且必要时可以部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氮杂、杂芳基氮杂、芳基硫代或杂芳基硫代基，它们必要时可以被低级烷基、一卤化或多卤化的低级烷基、全氟化低级烷基、烷氧基或卤素取代，条件是如果X和Y表示单键，则R不是氢。

2、根据权利要求1的化合物，其中取代基连接到吡啶环的6位上。

3、6-氯-4-羟基-2-甲基-N-（3-（2-苯乙基）-2-吡啶基）-2H-噻吩并〔2，3-e〕-1，2-噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。

4、6-氯-4-羟基-2-甲基-N-6-（2-苯并（b）呋喃基-2-吡啶基-2H-噻吩并2，3-e-1，2-噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。

5、制备权利要求1的通式（Ⅰ）化合物的方法，其中包括，使式（Ⅱ）化合物与式（Ⅲ）化合物反应，並且必要时将形成的式（Ⅰ）化合物转化成它们的药学上可接受的盐

其中R₂代表有1-4个碳原子的直链或支链的烷基，

其中X、Y和R具有上述的含义。

6、根据权利要求4的方法，其特征在于，反应在强碱存在下进行。

7、药物制剂，其中含有权利要求1的式（Ⅰ）化合物和它们的盐以及惯用的药物辅助剂和/或赋形剂。

8、权利要求5的药物制剂与可用于治疗的其它化合物和辅助剂和/或赋形剂的合剂。

9、根据权利要求1的化合物，用作治疗发炎和疼痛症状的药物的活性物质。

10、根据权利要求1的化合物，用于消炎和止痛。