[发明专利]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮类及-2(1H,3H)-酮、其制法和用途无效
| 申请号: | 93103352.7 | 申请日: | 1993-03-18 |
| 公开(公告)号: | CN1040327C | 公开(公告)日: | 1998-10-21 |
| 发明(设计)人: | R·S·威廉;R·L·钦;B·H·德文斯;R·阿尔瓦雷斯 | 申请(专利权)人: | 森德克斯(美国)股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/505;//;221∶00;239∶00) |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 林蕴和 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡啶 嘧啶 酮类 制法 用途 | ||
1.具有下式的化合物或其药学上可接受的酯、醚、N-氧化物或盐:其中:
Y是-CH2-或-C(O)-;
R1是-(CH2)n-R7,其中:
R7是选自吡啶基、喹啉基的杂芳基,
n是1或2,
R2、R3、R4、R5和R6是氢,或其中之一选自低级烷基、卤素、甲氧羰基、氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、甲基羰基、甲硫基、甲亚磺酰基、甲磺酰基、羟甲基、氨基、氰基或硝基。
2.如权利要求1所述的化合物,其中n是1。
3.如权利要求2所述的化合物,其中Y是-C(O)-。
4.如权利要求3所述的化合物,其中R3是氯原子、氰基、氟原子、氢、甲氧羰基、甲硫基或硝基。
5.如权利要求4所述的化合物,其中R7是吡啶基或喹啉基。
6.如权利要求5所述的化合物,它们是:
1-(3-硝基苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-硝基苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮盐酸盐;
1-(3-硝基苯基)-3-(3-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-硝基苯基)-3-(2-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-氯苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-氯苯基)-3-(3-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-甲氧羰基苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-甲氧羰基苯基)-3-(3-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-氟苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-氰基苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;
1-(3-甲硫基苯基)-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;以及
1-苯基-3-(4-吡啶甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。
7.如权利要求2所述的化合物,其中Y是-CH2-。
8.如权利要求7所述的化合物,其中R3是氯原子或硝基、或甲氧羰基。
9.如权利要求8所述的化合物,R7是吡啶基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于森德克斯(美国)股份有限公司,未经森德克斯(美国)股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/93103352.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:数字化器及其位置确定方法
- 下一篇:咪唑并吡啶PAF/H1拮抗剂的制备方法





