[发明专利]用于结合生物分子的固相载体和组件及其应用方法

权利要求书

1、一种用于结合生物分子的固相载体，该载体包含一种聚合物材料，并且具有至少一个活化部分，所述活化部分具有增大了的暴露表面积。

2、根据权利要求1的固相载体，其特征在于，所述聚合物材料是一种共聚物或共混聚合物。

3、根据权利要求2的固相载体，其特征在于，聚合物材料是一种苯乙烯与丁二烯或苯乙烯与氯丁二烯的共聚物，或是一种聚苯乙烯与聚丁二烯或聚苯乙烯与聚氯丁二烯的共混聚合物。

4、根据权利要求1-3中任一权利要求的固相载体，其特征在于，所述增大了的暴露表面积通过溶剂处理产生。

5、根据权利要求4的固相载体，其特征在于，所述溶剂选自醚、酯、醇、酮、醛、酸、碱、烯烃、脂肪族和芳香族烃及卤化烃。

6、根据权利要求1-5中任一权利要求的固相载体，其特征在于，固相载体还具有至少一个非活化部分。

7、根据权利要求1-6中任一权利要求的固相载体，其特征在于，固相载体的形状为条状、板状或盘状。

8、根据权利要求7的固相载体，其特征在于，该固相载体具有凹槽形的活化部分。

9、根据权利要求1-6中任一权利要求的固相载体，其特征在于，该固相载体的形状为反应皿、反应管、纤维、薄片或小珠。

10、一种进行生物分子检测的方法，该方法包括：

提供一种根据权利要求1-9中任一权利要求的固相载体;

使待测生物分子结合至固相载体的活化部分;

检测结合至固相载体上的生物分子。

11、根据权利要求10的方法，其特征在于，一旦生物分子结合至固相载体的活化部分，就将一种乳化剂加到固相载体上。

12、根据权利要求10或11的方法，其特征在于，生物分子选自肽、蛋白质、激素、生物胺、核苷酸、多核苷酸、核酸和药物。

13、根据权利要求10或11的方法，其特征在于，生物分子是一种抗原，并且该抗原用免疫测定法进行检测。

14、根据权利要求13的方法，其特征在于，所述抗原是一种病毒性抗原。

15、根据权利要求13或14的方法，其特征在于，所述抗原来自人或动物血清的样本。

16、根据权利要求10-15中任一权利要求的方法，其特征在于，生物分子用染色染料进行检测。

17、根据权利要求16的方法，其特征在于，生物分子利用一种基本不溶于水的染色染料以及测量染色强度的灰度扫描法进行检测。

18、一种用于进行样本中抗原检测的免疫检测方法的组件，该组件包含：

具有至少一个活化部分的条形固相载体，所述活化部分具有增大了的暴露表面积;

能在载体条上滑动的、具有至少另一个所述活化部分的平板。

19、根据权利要求18的组件，其特征在于，载体条包含用于固定所述平板的槽。

20、根据权利要求18或19的组件，其特征在于，所述平板可从所述载体上拆下。

21、根据权利要求18-20中任一权利要求的组件，其特征在于，平板由薄膜覆盖。

22、根据权利要求18-21中任一权利要求的组件，其特征在于，该组件进一步包含贮放载体条的容器。

23、根据权利要求22的组件，其特征在于，所述容器含有固定样本的固定剂。

24、根据权利要求18-23中任一权利要求的组件在用于样本中抗原检测的免疫检测法中的应用。

25、根据权利要求24的应用，其特征在于，所述抗原是一种病毒性抗原。

26、根据权利要求24或25的应用，其特征在于，所述样本是一种来自人体或动物体的分泌物或排泄物的样本。

27、根据权利要求26的应用，其特征在于，所述分泌物为唾液、阴道或前列腺分泌物、或泪液。

28、根据权利要求24-27中任一权利要求的应用，其特征在于，所述样本直接加到固相载体上。