[发明专利]含新的被取代的吡唑基吡唑的除草剂组合物及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 92114310.9 申请日: 1992-11-13
公开(公告)号: CN1033805C 公开(公告)日: 1997-01-15
发明(设计)人: U·哈特菲尔;G·多夫迈斯特;H·弗兰克;J·盖斯勒;G·约翰;R·里斯 申请(专利权)人: 先灵公司
主分类号: C07D403/04 分类号: C07D403/04;C07D401/14;C07D471/04;A01N43/16;A01N43/90
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 汪洋
地址: 联邦德*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 吡唑 除草剂 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

发明涉及一类新的取代的吡唑基吡唑,它们的制备方法,以及其中间体,和它们作为除草剂的用途。

人们知道1-苯基吡唑类化合物具有除草活性(例如:EP154115,DE3402308,EP34945和GB2123420)。

然而这些化合物的除草活性不够高或对重要农作物来说存在选择性问题。

本发明的目的是制备新的化合物,它们与已知化合物相比具有提高的生物活性。

已经发现通式I的取代的吡唑基吡唑与相关结构的已知化合物相比具有更好的除草性能其中R1是任意地被一个或多个卤原子取代的C1~C4烷基;R2是氢,或C1~C4烷基,C1~C4烷硫基,C1~C4烷氧基,其中每一个基团可任意地被一个或多个卤原子取代,或R1和R2共同形成-(CH2)n-X-基团,其中X结合在R2处;R3是氢或卤素,R4是氢或C1~C4烷基,R5是氢,硝基,氰基或-COOR6或-CONR7R8基团,R6是氢,C1~C6烷基,C2~C6链烯基或C2~C6链炔基;R7和R8分别各自独立地为氢或C1~C6烷基或R7和R8共同与氮相联形成4-吗啉代,哌啶子基或吡咯烷基;X代表CH2,O,S(O)m或NR9,R9代表氢或C1~C4烷基,m是0,1或2,且n是2,3或4。

特别具有活性的是那些通式I的取代的吡唑基吡唑,其中R1是甲基,R2是甲基,三氟甲基,五氟乙基,甲硫基,二氟甲硫基,二氯甲硫基,C1~C4烷氧基,1,1,1-三氟乙氧基或二氟甲氧基或R1和R2共同形成-(CH2)n-X-基团,其中X键联在R2处;R3是氢,氯或溴,R4是氢或甲基,R5是氢,硝基,氰基或-COOR6或-CONR7R8基团,R6是氢,甲基或乙基,R7和R8分别各自独立地为氢,甲基或异丙基或R7和R8共同与氮相联形成哌啶子基;X是CH2,O,S(O)m或NR9,R9是氢或甲基,m是0,1或2,及n是2,3或4。

术语“卤素”意为氟,氯,溴和碘。

已知的术语“烷基”,“烯基”和“炔基”包括支链及直链碳氢基团。

本发明还包括通式II的中间体其中R1,R2和R3具有通式I中给定的定义,例外的是当R3是氢时,R1是甲基或丁基且R2是甲基的化合物。

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