[发明专利]以苄基甲苯和苄基二甲苯为主要成分的组合物及其作为电介质的应用无效

专利信息
申请号: 92113654.4 申请日: 1992-11-26
公开(公告)号: CN1032370C 公开(公告)日: 1996-07-24
发明(设计)人: R·康曼迪尔;N·堡格;P·杰伊 申请(专利权)人: 埃勒夫阿托化学有限公司
主分类号: C10M105/06 分类号: C10M105/06;H01B3/22;//C10N4016
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴大建
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 苄基 甲苯 二甲苯 主要成分 组合 及其 作为 电介质 应用
【说明书】:

本发明涉及以苄基甲苯和苄基二甲苯为主要成分的组合物及其作为电介质的应用。

在欧洲专利EP136,230中已经提出一些以苄基甲苯低聚物为主要成分的组合物,它在低温下是液体,且不具有高粘度。

在欧洲专利EP299867中还提出一些以甲基苄基甲苯及其高级同系物为主要成分的组合物。

欧洲专利EP446086叙述了一些苄基二甲苯、苄基甲苯、甲基苄基甲苯和甲基苄基二甲苯的混合物及其作为电介质的应用。

目前,已经发现了一种比前述更为简单的新组合物,它具有比EP136230和EP299867中所述的组合物更好的电介性能,特别是由两个电极间的击穿电压所度量的介电强度。

因此,本发明的组合物的特征在于,它包含至少一种式A1的苄基甲苯低聚物以及至少一种式A2的苄基二甲苯低聚物,式中n1和n2=0,1或2,且n1+n2≤3式中q1和q2=0,1或2,且q1+q2≤。

用苄基甲苯表示其中n1和n2为0的式A1化合物。用苄基二甲苯表示其中q1和q2为0的式A2的化合物。

本发明的组合物是一种用于变压器、电容器或电缆中的介电绝缘油类。

本发明的组合还可包含式B1的三苯基甲烷:式中R和R可以是相同的或不同的,并且表示氢或甲基。

最好使用含有下列组分的组合物

50~70份苄基甲苯

15~25份苄基二甲苯

10~20份A1和A2两种化合物的任意混合物,其中n1+n2=1和q1+q2=1。

这10~20份三芳基化合物也可以含有式B1的三苯基甲烷。

本申请人已现,这些组合物在-50℃不发生结晶。

本发明的组合物可通过将A1,A2化合物以及任选地B1化合物进行混合而制备。

可以通过将苄基氯与甲苯按照Friedel-Crafts(FC)反应进行缩合制备A1。可以通过将苄基氯与二甲苯按照FC反应进行缩合制备A2。可以通过亚苄基氯C6H5-CHCl2与甲苯、二甲苯或甲苯和二甲苯的混合物进行缩合制备B1。

按照本发明的较好形式,将苄基氯与甲苯和二甲苯的混合物进行缩合,这样就直接制备了本发明的A1和A2的混合物。

如果苄基氯含有亚苄基氯,那么也可生成式B1的三苯基甲烷。

这种FC缩合反应是公知的。可以用无机卤化物或无机酸作为催化剂。例如可以使用氯化铝、氯化铁或硫酸。在欧洲专利EP422986和EP435737中叙述了一些FC缩合反应,其内容列入本申请中。

按照本发明的另一个较好形式,进行甲苯的部分游离基氯化以得到苄基氯和甲苯的混合物。

可任意地将此混合物进行精馏以除去亚苄基氯。因此任意得到(i)甲苯和苄基氯的混合物或(ii)甲苯、苄基氯和亚苄基氯的混合物。

然后,只需加入二甲苯并通过例如加入氯化铁进行FC缩合反应就足够了。这种游离基氯化本身也是公知的。在欧洲专利EP136230,EP299867,EP446086中已叙述了在FC反应之前进行的类似氯化,其内容也列入本申请中。

在FC缩合以后,通过洗涤除去FC催化剂,然后通过简单的精馏除去过量的甲苯和二甲苯。也可以继续精馏以回收本发明的组合物,剩下重馏分残渣。

本发明的组合物可以含有少量由苯环带有氯的不纯原料生成的有机氯。这只要用碱试剂进行处理就够了。例如,可以使用在欧洲专利EP250748和EP306398中所述的方法,其内容列入本申请中。如果使用氯化铁作为FC催化剂,那么在FC缩合反应之后就无需除去。通过蒸馏除去过量的甲苯和二甲苯,继续进行蒸馏来回收本发明的组合物,剩下的蒸馏残渣含有氯化铁和可能的重馏分。在欧洲专利EP422986和EP435737中叙述了该方法,其内容也列入本申请中。

根据不同的介电应用,最好用漂白土或沸石来提纯本发明的组合物,然后加入抗氧剂或酸吸收剂。所有这些调节步骤都是专业人员所公知的,可以参考欧洲专利EP8251和EP136230。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃勒夫阿托化学有限公司,未经埃勒夫阿托化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/92113654.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top