[发明专利]超铀元素和锶的联合萃取方法

权利要求书

1．一种从含有各种裂变产物值的含水硝酸原料液中回收锶、镎、镅和钚值的方法，其特征包括：

将含有该值的水溶液与由冠醚和正辛基(苯基)-N,N-二异丁基氨基甲酰甲膦氧化物在稀释剂中组成的萃取剂溶液接触，所述的稀释剂选自磷酸三正丁酯和包含相调节剂的具有10至15碳原子的正或异的链烷烃，保持一段足够的接触时间使萃取剂将在原料液中的锶、镎、镅和钚值或还有铀和锝值萃取出，然后将已负载的有机萃取剂溶液与反萃水溶液接触，该反萃水溶液可以是四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸水溶液，也可以是硝酸和氟化氢的水溶液，以从萃取液中反萃取镎、钚、镅和锶值，借此回收锶、镎、镅和钚值。

2．如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的冠醚具有结构式：4,4′(5′)〔R,R′〕二环己基-18-冠-6，式中R和R′为一个或多个选自具有1至12个碳原子的直链和支链烷基的基团。

3．如权利要求2所述的方法，其特征在于式中的R和R′为一个或多个选自甲基、丙基、异丁基、叔丁基、己基和庚基的基团。

4．如权利要求3所述的方法，其特征在于所述的相调节剂选自磷酸正三丁酯、二丁基膦酸丁酯和三(乙己基)膦氧化物。

5．如权利要求4所述的方法，其特征在于所述的稀释剂系选自十二烷、具有10至13个碳原子的正-链烷烃的混合物、具有12至15个碳原子的异-链烷烃的混合物和具有10至12个碳原子的异-链烷烃的混合物。

6．如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的相调节剂为磷酸正三丁酯。

7．如权利要求6所述的方法，其特征在于所述的萃取剂为在磷酸正三丁酯中约1.2M。

8．如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的萃取剂是由在作为稀释剂的磷酸正三丁酯中约0.2M的正-辛基(苯基)-N,N-二异丁基氨基甲酰甲膦氧化物和约0.2M的双-4,4′(5)[(叔-丁基)环己基]-18-冠-6所组成。

9．如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的萃取剂是由约0.2M的正-辛基(苯基)-N,N-二异丁基氨基甲酰甲膦氧化物，约0.2M双-4,4′(5)[(叔-丁基)环己基]-18-冠-6和约1.2M的磷酸正三丁酯及稀释剂所组成，该稀释剂系选自十二烷、具有10至13个碳原子的正链烷烃混合物，具有12至15个碳原子的异链烷烃混合物和具有10至12个碳原子的异链烷烃混合物。

10．如权利要求9所述的方法，其特征在于所述的稀释剂为具有10至12个碳原子的异链烷烃混合物。

11．如权利要求9所述的方法，其特征在于所述的稀释剂为十二烷。

12．如权利要求9所述的方法，其特征在于所述的稀释剂为具有12至15个碳原子的异-链烷烃混合物。

13．如权利要求9所述的方法，其特征在于所述的稀释剂为具有10至13个碳原子的正-链烷烃混合物。

14．如权利要求1所述的方法，其特征在于包括：

将硝酸原料水溶液调节至硝酸含量为1至3M，

将原料水溶液与在具有10至12个碳原子的异-链烷烃混合物的稀释剂中约0.2M正-辛基(苯基)-N,N-二异丁基氨基甲酰甲膦氧化物，约0.2M双-4,4′-(5)[(叔-丁基)环己基]-18-冠-6，和作为调节剂的约1.2M磷酸正三丁酯所组成的萃取剂相接触，

保持足够的接触时间使在原料液中的锶、镎、镅和钚与所有的铀和锝值一起被萃取剂萃取出，

将原料水液与萃取液分离，

将已负载的萃取溶液与约1至3M的硝酸水溶液接触以洗涤任何可能带入萃取液中的铁、钡或裂解产物，然后

将已负载的有机萃取液与约0.1至0.5M的四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸的反萃水溶液接触以选择性地从萃取剂中反萃取镎、钚、镅和锶值，借此从硝酸原料液中分离锶、镎、镅和钚值。

15．如权利要求14所述的方法，其特征在于所述的萃取溶液然后与约0.1至0.5M碳酸钠二级反萃水溶液接触，以从萃取液中反萃取铀和锝值，借此从萃取溶液回收铀和锝值。