[发明专利]革兰氏、抗酸和荚膜细菌染色试品

说明书

本发明属于一种微生物检验试品。

在微生物检验工作中，细菌染色是不可缺少的重要步骤。因为菌体微小，无色透明，不易观察。通过染色可观察到细菌构造，这对细菌鉴定起着重要作用。过去我国微生物实验室采用液体染液进行染色，染液一旦放置时间稍长，易干涸并析出沉淀物，或需过滤后使用，或作废。而且在使用染液的过程中，污染环境，很不卫生，很不方便。

本发明的目的是提供一种细菌染色纸片，以替代染液，它能有效地避免上述不足。

本发明的技术方案是：

1、革兰氏染色试品

1.1    它的组成

将结晶紫溶液、碘溶液和沙黄溶液分别吸附到三张定性滤纸上，避光晾干，制成结晶紫纸片，碘纸片和沙黄纸片，这三种纸片和95%的乙醇组成了革兰氏染色试品。

1.2    使用方法

1.2.1    对46株标准菌株在37℃下，经24-48小时培养，制成标本涂片，火焰固定。

1.2.2    将结晶紫纸片置于标本涂抹面上，加2-3滴灭菌蒸馏水，染2-3分钟，水洗。

1.2.3    将碘纸片置于涂抹面上，加1-2滴灭菌蒸馏水，染2-3分钟，水洗，用95%乙醇脱色30秒水洗。

1.2.4    将沙黄纸片置于涂抹面上，加1-2滴灭菌蒸馏水，染2-3分钟，水洗、待干、油浸、镜验。

结果：革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈粉红色，与使用染液染色完全相符。

2、抗酸染色试品

2.1    它的组成

将石碳酸复红溶液、3%的盐酸酒精和美兰溶液分别吸附到三张定性滤纸上，避光晾干，制成石碳酸复红纸片、盐酸酒精纸片和美兰纸片，这三种纸片组成了抗酸染色试品。

2.2    使用方法

2.2.1    选12株国际标准结核菌株，制成标本涂片，火焰固定。

2.2.2    将石碳酸复红纸片置于涂抹面上，加灭菌蒸馏水2-3滴，染6-8分钟，水洗。

2.2.3    将盐酸酒精纸片置于涂抹面上，染30秒，水洗。

2.2.4    将美兰纸片置于涂抹面上，加1-2滴灭菌蒸馏水，染2分钟，水洗、待干、油浸、镜检。

结果：结核菌呈红色，其它杂菌、细胞等呈兰色。因此与使用染液染色完全相同。

3、荚膜染色试品

3.1    它的组成

它是由沙黄纸片和墨汁组成。

3.2    使用方法

本染色方法是对细菌特殊结构-荚膜的染色，某些细菌在胞外形成粘液成明胶性质的胞外物质，通过对这些特殊构造染色，进行细菌分类、鉴定。

3.2.1    选用4株荚膜菌。

3.2.2    将1滴墨汁滴于玻片上，用连接环取细菌培养物涂抹在玻片墨汁内作标本涂片，待自然干燥，火焰固定。

3.2.3    将沙黄纸片置于涂抹面上，加1-2滴灭菌蒸馏水，染1-2分钟，水洗，待干、油浸、镜检。

结果：镜下背景是黑色，菌体呈红色，荚膜呈白色，与使用染液染色完全相同。

本发明与现有技术相比，具有使用方便，便于贮存、运输等优点。

下面给出一个实施例：

1、革兰氏染色试品中的染色纸片：

将结晶紫溶液、碘溶液和沙黄溶液分别吸附到三张定性滤纸上，避光晾干，制成结晶紫纸片、碘纸片和沙黄纸片，然后裁成1.5cm×2.50cm，分别装入褐色塑料袋内密封。

2、抗酸染色试品：

将石碳酸复红溶液、3%盐酸酒精和美兰溶液分别吸附到三张定性滤纸片上，避光晾干，制成石碳酸复红纸片，盐酸酒精纸片和美兰纸片，然后裁成1.5cm×2.5cm，分别装入褐色塑料袋内密封。

3、英膜染色试品

将沙黄纸片裁成1.5cm×2.5cm，装入褐色塑料袋内密封，和墨汁一起，组成荚膜染色试品。