[发明专利]苯并环烷烃衍生物及其制备方法

权利要求书

1、式(Ⅰ)所示的苯并环烷烃衍生物或其药物上可接受的盐：

其中R为氢原子或烃基，该烃基可带有一个或多个取代基，Ar为芳基，X为氧或硫原子，1为0或1，m为3～6，n为0～2，其中环A和基团Ar各自可带有一个或多个取代基。

2、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中式（Ⅰ）所示的衍生物为式（Ⅰ′）化合物：

其中R为氢原子或烃基，该烃基可带有一个或多个取代基，Ar为芳基，m为3～6，n为0～2，其中环A和基团Ar各自可带有一个或多个取代基。

3、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中以R表示的烃基是具有1-8个碳原子的烷基，具有6-10个碳原子的芳基，或具有7-16个碳原子的芳烷基。

4、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中以R表示的烃基具有1～5个取代基，其可以是相同的或不同的，选自卤原子，具有1-6个碳原子的卤化或未卤化烷氧基或烷硫基，硝基，羧基或C_1-6烷基酯化羧基，羟基，具有1-3个碳原子的酰基和5元或6元芳杂环基。

5、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中以R表示的烃基是可被具有1-4个碳原子的烷基，具有1-4个碳原子的烷氧基，羟基或卤原子取代的苄基。

6、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中Ar是具有6-10个碳原子的芳基或5元或6元芳杂环基，n为0。

7、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中环A和基团Ar各自带有1～5个取代基，该取代基选自卤原子，具有1-6个碳原子的卤化或未卤化的烷氧基、具有1-6个碳原子的卤化或未卤化的烷氧基、具有1-6个碳原子的卤化或未卤化的烷基、具有1-6个碳原子的卤化或未卤化的烷硫基、硝基、羧基或C_1-6烷基酯化羧基、羟基、具有1-3个碳原子的酰基和5元或6元芳杂环基。

8、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中Ar为具有6-10个碳原子的一或二卤代芳基。

9、权利要求8的苯并环烷烃衍生物，其中卤代芳基为一或二氟代苯基。

10、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中式（Ⅰ）所示的苯并环烷烃衍生物为式（Ⅰ^a）化合物：

其中R^a为苄基，其可带有一个或多个取代基，X为氧或硫原子，l为0或1，m为3～6。

11、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中式（Ⅰ）所示的苯并环烷烃衍生物为式（Ⅰ^b）化合物：

其中R^a为苄基，其可带有一个或多个取代基，m为3～6。

12、权利要求1的苯并环烷烃衍生物，其中式（Ⅰ）所示的苯并环烷烃衍生物是

N-（4-异丙苄基）-N′-（2，4-二氟苯基）-N-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕脲，

N-（2，4-二氟苯基）-N′-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕-N′-（2，4-二甲苄基）脲，

N-（2，4-二氟苯基）-N′-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕-N′-（2，5-二甲苄基）脲，

N-（2，4-二氟苯基）-N′-（4-羟基-2，5-二甲苄基）-N′-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕脲，

N-（2，4-二氟苯基）-N′-（4-羟基-2，3，5-三甲基苄基）-N′-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕脲，

N-（5-叔丁基-4-羟基-2-甲苄基）-N′-（2，4-二氟苯基）-N′-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕脲，

N-（2，4-二氟苯基）-N′-（4-羟基-5-异丙基-2-甲苄基）-N′-〔2-（2，3-二氢化茚基）〕脲，

N-苄基-N′-（2，4-二氟苯基）-N′-（6，7，8，9-四氢-5H-6-苯并环庚烯基）脲，

N-（5-叔丁基-4-羟基-2-甲苄基）-N′-（2，4-二氟苯基）-N′-（6，7，8，9-四氢-5H-6-苯并环庚烯基）脲，或N-（2，4-二氟苯基）-N′-（6，7，8，9-四氢-5H-6-苯并环庚烯基）-N′-（2，5-二甲基苄基）脲。