[发明专利]多功能自由电泳技术

说明书

本发明是一个总的发明构思的三项发明，第一项是多功能自由电泳技术所需的装置，第二项是完成这种自由电泳技术所需的方法，第三项是完成上述技术所需要的一种等量中和检测技术。本发明适用于多种两性物质象氨基酸、多肽、蛋白质、核酸甚至病毒等物质的分离、纯化、分析、浓缩透析以及等电点的估计和测定，并可望在其他胶体化学中得到应用。

本说明书就以下几个问题对本发明作详细描述和说明，它们是背景技术、装置、原理方法功能、使用、优缺点比较。（另附参考文献）

背景技术

电泳（Electrophoresis）：电泳现象早在19世纪初期已被人们发现，但直到Tiselius在电泳仪器方响取得重大成就以后，电泳作为一种分离分析手段逐渐被广泛地应用。1948年Weiland等发展了以纸作为支持物的电泳方法，电泳技术又得到了进一步地应用和发展，到目前为止，电泳技术种类很多，但总括起来有两大类，其中一类是无支持体电泳技术，另一类是支持体电泳技术，具体情况如下：

无支持体电泳（自由电泳）技术：

Tiselius电泳〔1〕

等电点聚集电泳〔2.3.4.8.16.17〕

密度梯度等电点聚集电泳〔4〕

等速电泳技术〔4.17〕

有支持体电泳技术：

滤纸及其它纤维薄膜电泳：

纸上电泳〔4.17〕

高压纸上电泳〔4.17〕

醋酸纤维薄膜电泳〔4〕

玻璃纤维薄膜电泳〔4〕

凝胶电泳技术：

淀粉凝胶电泳〔4.5〕

琼脂凝胶电泳〔4.7〕

琼脂糖凝胶电泳〔4〕

对流免疫电泳〔16〕

火箭电泳〔16〕

聚丙烯烯胺凝胶电泳

圆盘电泳〔8.16.17〕

垂直板电泳〔8〕

微型圆盘电泳〔9〕

SDS-圆盘电泳〔8〕

SDS-垂直板电泳〔8〕

微型孔径梯度电泳〔9〕

凝胶等电点聚集电泳〔8.17〕

微型SDS-孔径梯度电泳〔9〕

微型凝胶等电点聚焦电泳〔9〕

粉末电泳技术：

淀粉电泳〔11〕

纤维素粉电泳〔12〕

玻璃粉电泳〔4.8〕

树脂粉电泳〔4〕

线丝电泳技术：

尼龙丝电泳〔10〕

人造丝电泳〔10〕

双向电泳技术：

O′Farrell′s电泳〔13〕

交叉电泳〔4〕

混合凝胶电泳技术

琼脂糖-聚丙烯酰胺凝胶电泳〔14.15〕

2、凝胶过滤（Gel  chromatography）：〔16〕是60年代发展起来的一种分级分离技术。其分离的原理是凝胶物体本身有分子筛作用，用于分离时，象过筛一样，把大分子和小分子物质分开。适用于蛋白质，多糖等大分子（或高分子）有机物质的分离。

3、离子交换技术（Ion  exchange  chromatograpny）：

〔4.16.17〕离子交换技术是30年代渐渐发展起来的一种分离技术，其原理是：

式中Exch^-为带有电荷的阳离子交换剂。X⁺、YH⁺、Z⁺均为阳离子。中性分子和阴离子完全不与交换剂结合。在交换剂与相反电荷的离子作静电结合之后，将与交换剂带相同电荷的离子和不带电的分子从解质中洗脱。洗脱的方式有两种，一种是增加X⁺的浓度，使X⁺取代YH⁺和Z⁺，另一种是增大PH，从而使YH⁺和Z⁺转变为YH⁰和ZOH，从而使YH⁺和Z⁺得以洗脱。离子交换技术作为一种分离手段，在生物化学方面，用于分离，提纯蛋白质，多肽，核酸和酶等。