[发明专利]杀虫组合物

说明书

本发明涉及新的具有偶氮取代基的二环或三环化合物及其作为杀真菌剂和/或杀菌剂和/或杀线虫剂的应用，涉及含有所述化合物的杀真菌和/或杀菌和/或杀线虫组合物，还涉及所述化合物的制备方法。

对马勃菌酸[4-（氰基-N，N，O-氧化偶氮）苯甲酸]及其有限数量的相似化合物的抗菌和抗真菌性能已经进行了研究。在Trans.Mycol.Soc.Japan，23，P.225-234，1984中叙述了马勃菌酸及其甲酯具有抗菌和抗真菌活性。在Eur.J.Med.Chem-Chimica    Therapeutica，Jan-Feb.1977-12No.1，p.59-62中进一步描述了其它类似化合物的制备和筛选。制备和试验的化合物通式如下：

2-Cl;3-Cl;4-Cl

2-Br;3-Br;4-Br;

2-NO₂;3-NO₂;4-NO₂;

2-OCH₃;3-OCH₃;4-OCH₃;

H;

p-N（CH₃）₂

4-羧基苯基氧化偶氮氰化物-二甲亚砜的抗菌和抗真菌性能述于Acta    Crystallogr.，Sect.B，1975，B31（8）p.2151-3。

其它一些化合物的抗菌性能述于日本专利申请（公开）J52071444（Takara Shuao公司）。据化学文摘No.87：167770，所述化合物是上式的化合物，其中X是2-CH₃，3-CH₃，3-COOH，3-Cl，3，4-Cl，和2，5-CH₃，Cl。

在Journal    of    Antibiotics6/1986，p.864-8中，描述了2-（氰基-N，N，O-氧化偶氮）苯甲酸的制备以及杀菌和杀真菌筛选，但据说对所试验的真菌未显示出相关活性，对细菌显示低的活性。

美国专利4558040和4550121描述了（2-烷基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-8-基）二氮烯羧酸酯和（2-取代-2，3-二氢苯并呋喃-7-基）-二氮烯羧酸酯的杀螨活性。

本发明是基于发现某些化合物（其中多数是新的）抗真菌（包括植物病原真菌）、细菌和酵母菌以及线虫的有效性。

本发明的一个方面提供一种现场抗真菌和/或细菌和/或酵母菌和/或线虫的方法，该方法包括用下面通式的化合物对现场进行处理：

式中R²和R³一起或R³和R⁴一起表示任意取代的烃基氧链;该环任意取代在任何或每个剩余位置R⁵、R⁶和R²或R⁴上;n表示0或1;X表示氰基，-COOH或其盐、酯或酰胺衍生物。

本文使用的术语“烃基氧链”表示链中被一个或多个（最好是一个）氧原子间断的碳原子链。氧原子宜在链的一端。

烃基氧链适宜的任意取代基是任意取代的烷基，较好的是被一个或多个（最好一个）卤原子或羟基或烷氧基任意取代的烷基;任意取代的苯基;亚烷基，较好的是接在烃基氧链两个相邻碳原子上的-（CH₂）₄-;或＝0。

除本文另有说明，烷基可以是直链的或支链的，宜含有最多10个碳原子，较好的是含有最多6个碳原子，最好含有1～4个碳原子，优选的实例是甲基和乙基。