[发明专利]聚醚抗菌素

权利要求书

1、一种制备下述化合物的方法：式1的抗菌素A82810

其中，R是氢；或它的一种衍生物，其中R是-CONHR₁，R₁是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、卤代芳基、硝基芳基、卤代芳烷基烷氧芳基、芳氧芳基、芳基环烷基、酰基芳基和环烷基；或其酰基或烷基酯；或烷基醚衍生物；或其盐，其特征在于该方法包括在深层通气发酵的条件下，在含有可同化碳源，氮源和无机盐的培养基中，培养纤维马杜拉放线菌(Actinomadura Fibrosa)新种NRRL18348，或其生产A82810的突变体，以制备抗菌素A82810；并且，如果需要的话，还可任意地盐化、酯化、酰基化、形成其醚衍生物，或使之与式R₁-NCO的异氰酸酯反应。

2、根据权利要求1的方法，其特征在于制备抗菌素A82810或其农学上可接受的盐。

3、根据权利要求1的方法，其特征在于制备抗菌素A82810。

4、纤维马杜拉放线菌新种NRRL        18348的生物学纯培养物，或其产生A82810的突变体。

5、一种抗球虫菌的组合物，其特征在于它含有如权利要求1-3中任一项所定义的A82810，以及从由下列构成的一组物质中选择出第二组分;a）硝卡巴嗪，b）4、4′-二硝基对称二苯脲，c）结构式如下的苯胺

其中：

R²是C₁-C₄烷基;

R³是卤素、C₁-C₄氟代烷基，C₁-C₄氟代烷氧基或C₁-C₄氟代烷硫基;

R⁴是卤素;

R⁵是氢或卤素;

m是0、1或2;以及

n是0或1;

前提是，如果存在有R₄取代基，则它不在2位;

d）由下述选择出来的苯胺：2，4-二硝基-N-〔4-（三氟甲氧基）苯基〕-6-（三氟甲基）苯胺、2，4-二硝基-N-〔4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯基〕-6-（三氟甲基）苯胺或2，4-二硝基-N-〔4-（五氟乙氧基）苯基〕-6-（三氟甲基）苯胺;

e）二氯二甲吡啶酚;或

f）（a）-（e）化合物的药物上可接受的盐;存在于饲料中的各组分的数量在结合起来时至少对对抗一种导致球虫病的艾美球虫株有增效作用。

6、如权利要求5的抗球虫菌组合物，它含有作为活性成分的A82810，或其农学上可接受的盐，以及2，4-二硝基-N-〔4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯基〕-6-（三氟甲基）苯胺或其农学上可接受的盐。