[发明专利]吡咯嗪衍生物及其制备方法在审
| 申请号： | 89103758.6 | 申请日： | 1989-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN1038812A | 公开（公告）日： | 1990-01-17 |
| 发明（设计）人： | 黑野昌庸;近藤保昭;海野良一;松本幸治;木村浩基;冈满;泽井喜一 | 申请（专利权）人： | 株式会社三和化学研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;//;20900;20900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 段承恩 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、式(I)所示的7α-硝基甲基-2，3，5，6，7，7α-六氢-1H-吡咯嗪及其盐。
2、一种制备式（Ⅰ）所示的7a-硝基甲基-2，3，5，6，7，7a-六氢-1H-吡咯嗪及其盐的方法。
该方法包括使下面式（Ⅱ）所示的1，7-二取代基-4-庚酮与硝基甲烷及氨反应，如有必要再将反应产物转化为其盐，
式中X为卤原子或R-SO3基，其中R为烃基。
3、一种制备式（Ⅲ）所示的7a-氨甲基-2，3，5，6，7，7a-六氢-1H-吡咯嗪及其盐的方法，
该方法包括使式（Ⅰ）所示的7a-硝基甲基-2，3，5，6，77a-六氢-1H-吡咯嗪或其盐还原，如有必要，再将所得产物转化为其盐。
4、一种按照权利要求3所述的方法，其中所述的还原反应是在金属或其盐的存在下用一种酸处理7a-硝基甲基-2，3，5，6，7，7a-六氢-1H-吡咯嗪或其盐进行的。
5、一种按照权利要求3所述的方法，其中所述的还原反应是在金属催化剂的存在下使7a-硝基甲基-2，3，5，6，7，7a-六氢-1H-吡咯嗪或其盐加氢进行的。
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