[发明专利]杀虫组合物

说明书

本发明涉及新的杀节足害虫的杀虫组合物，该组合物含作为活性成份的专效的拟除虫菊酯化合物，磷酸衍生物和选择性胡椒基丁醚和/或赋形剂。

本发明涉及到抗节足害虫且含几种活性成份的组合物，该组合物含作为活性成份的拟除虫菊酯，磷酸酯，选择性胡椒基丁醚和赋形剂，拟除虫菊酯成份含0.1％-40％(重量)氯氰菊酯(见后面注解)，氯氰菊酯的组成是8种可能的异构体中，1R顺式/S和/或1R反式/S立体异构体的重量比为40％-100％。对节足害虫有毒性的至少一种磷酸，硫代磷酸或二硫代磷酸与氯氰菊酯的比为1∶1-99。

使用活性成份混合物的显著原因之一是各种害虫对使用的化学品有不同的敏感性，并且在某一情况下使用适当结合的混合物通常更经济，简便和有效(J.StoredProd.Res.，1977，Vol.13，129-137；Pestic Sci.，1983，14 385-398；Pestic Sci.，1983，14 373-384；JPPS5058237/1975/1973；54 95730/1979/1978；54 92625；53 62830/1970/1976)。

已知昆虫通过不同途径可使吸收的拟除虫菊酯无效。这些解毒方法之一是由酯酶造成的∶通过分解酯键使拟除虫菊酯水解成无毒分子。磷酸酯抑制了代谢拟除虫菊酯的酶的一些变化。

酯酶不同于具有具体特性和动力学参数的定位底物。一些酯酶有效剂的抑制活性经常是不同的。基于此，如果一种酯酶抑制剂可影响所给拟除虫菊酯的代谢，但不能说这种酯酶抑制剂与另一类或对另一拟除虫菊酯分子有相互作用。

因此，有效地抑制水解氯菊酯，氯氰菊酯的酶的杀虫剂溴丙磷并不影响拟除虫菊酯的活性，此活性是用赤拟谷盗，蛴螬测定的(Pestic Biochem.Physiol.，1980，1481-85，Pestic.Sci.，1983 14367-372)。

另一个相反结果的例子是杀虫剂毒死蜱在防治海灰翅夜蛾时，可作为氟氰菊酯(flycitrinate)和敌虫菊酯的增效剂，但对氯氰菊酯的毒性起拮抗作用(BCPC ProceedingsVol.3943)。防治相同品系的害虫时，久效磷，溴丙磷，谷硫磷和高灭磷可作为增效剂与氯氰菊酯，敌虫菊酯，溴氰菊酯在很宽范围内结合使用。下面是混用的例子：敌虫菊酯＋谷硫磷，溴氰菊酯＋谷硫磷，氯氰菊酯＋二份溴丙磷(hgytoparas itica 1986 14/21/：101)，这些混合物显示出协同或拮抗作用。增效作用仅通过口服活性成份显示出来，点滴试验无结果。

预期这些混合物在解决田间抗性方面会有良好结果，其中在各种成份的活性之间可观察到负相关性。

没有完全检测的混合物之一是敌虫菊酯与谷硫磷的混合物，对蜘蛛(Tetranychuswrticae)的负相关性的报道见自然1979，281：298。两种活性成份按1∶1组成的混合物对敏感的和有抗性的蜘蛛(Pestic.Sci.1980 11：600)都有良好活性。

根据DBP2757768，含氯菊酯作第一种活性成份，乙溴硫磷，毒死蜱，溴硫磷，马拉硫磷和地亚农作第二种活性成份的混合物在实验室中对普通敏感的家蝇(Muscadometica)显示出拮抗作用，但对于大量繁殖且有抗性的种群，具有更高数量级的LD50本质上显示出增效作用。对于属于鳞翅目类的西方云杉卷叶蛾，毒死蜱对溴氰菊酯按10∶1混合时显示出增效作用，但对氯菊酯与敌虫菊酯显出拮抗作用(J.Econ.Entomol.，1984，7716-22)，然而对另一种鳞翅目害虫，(玉米暝)氯菊酯与毒死蜱以很广的混合范围内组成的混剂都显示出明显的增效作用(J.Econ.Entomol.，1982.，1982 75 28-30)。

对于敏感昆虫品系可观察到增效作用，对于已有抗性的昆虫品系可观察到拮抗作用。氯氰菊酯和久效磷对海灰翅夜蛾的作用可作为这种效果的一个实例来加以说明。(Med.Fac.Landboww.Rijksumv.Gent.50/26，1985，751)。

本说明书表中的缩写如下：

CIP＝氯氰菊酯＝α-氰基-3-苯氧苄基-3-(2，2-二-氯乙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷-羧酸酯

CHX＝双顺双反“chinmix”＝在氯氰菊酯的异构体中，1R顺S＋1S顺R与1R反S＋1S反R异构体的比例为40∶60。

TRX＝反式混合＝在氯氰菊酯中，1R反S与1S反R的比例为40∶60。

QUI＝喹噁磷＝O，O-二甲基-O-喹噁啉-2-基硫代磷酸酯