[发明专利]制备3－挂亚甲基头孢烷衍生物的方法无效
| 申请号： | 88106371.1 | 申请日： | 1988-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN1040441C | 公开（公告）日： | 1998-10-28 |
| 发明（设计）人： | 简·维威吉;简·杰考伯斯;汉德里克·安德里埃如斯·威特凯姆普 | 申请（专利权）人： | 吉斯特·布罗卡德斯股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/24 | 分类号： | C07D501/24;C07F9/28 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 头孢 衍生物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.制备通式1的3-亚甲基或3-卤亚甲基头孢烷衍生物的方法，其中：
A是氨基或保护了的氨基，
B是羧基或保护了的羧基，或其盐，
X是氢或卤素，
n＝0，1或2，其包括将式2的3-磷鎓甲基头孢-3-烯衍生物转变为式I化合物，
A，B，X和n的定义同上，
Y是卤素，
Z是Y或氢，
R1、R2和R3代表相同的或不同的烷基，芳基或芳烷基，
其特征在于：将予先制备的pH调到7以上的无机盐在水中的悬浮液或溶液加入式2的3-磷鎓甲基头孢-3-烯衍生物中，并在pH为9或更高的条件下进行反应。
2.根据权利要求1的方法，其中所说的无机盐是钠、钾、铝、硼、磷、锌、锡或碲盐。
3.根据权利要求2的方法，其中所说无机盐是氯化亚锡或溴化亚锡，或亚锡酸盐。
4.根据权利要求1的方法，其特征在于：将式3的3-卤甲基头孢-3-烯化合物其中：
A，B，X，Y，Z和n的定义同上，
与式4的膦化合物反应其中：
R1、R2和R3的定义同上，
接着将所得化合物转变为式I化合物。
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