[发明专利]制备药物片剂和药物颗粒的方法无效
| 申请号： | 88101104.5 | 申请日： | 1988-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN1036763C | 公开（公告）日： | 1997-12-24 |
| 发明（设计）人： | 玛格里莎·奥尔索夫;莱昂纳德斯·威廉姆斯·特奥多拉斯·德波尔;皮特·约翰内斯·阿克布姆 | 申请（专利权）人： | 山之内欧洲有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K9/20;A61K31/43;A61K47/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 齐晓慧 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 药物 片剂 颗粒 方法 | ||
1.制备含两性-内酰胺抗菌素和占该抗菌素重20-50wt％的微晶纤维素，微细纤维素或它们的混合物的药物颗粒的方法，该方法包括：
(a)将抗菌素与上述纤维素或它们的混合物及水混合，将所得到的湿料块制粒，
(b)将所得颗粒研磨、干噪、再研磨、筛分。
2.权利要求1的方法，其特征在于：使用占抗菌素重0wt％-0.5wt％的湿颗粒粘合物质。
3.权利要求1的方法，其特征在于：使用占抗菌素重0wt％-0.1wt％的湿颗粒粘合物质。
4.权利要求1的方法，其特征在于：抗菌素与占抗菌素重量的35-45wt％的纤维素或其混合物混合。
5.制备含两性-β内酰胺抗菌剂、占抗菌素重24-70％的微晶纤维素，微细纤维素或它们的混合物，和作为第二崩解剂的低取代羟丙基纤维素，交联聚乙烯吡咯烷酮，交联羧甲基纤维素钠，淀粉或淀粉或淀粉衍生物，膨胀离子交联树脂，甲醛 酪蛋白的快速崩解药物片剂的方法，该方法包括：
(a)将权利要求1-4中任一项方法制备的颗粒与微晶纤维素，微细纤维素或它们的混合物和第二崩解剂混合，其中所得混合物含占混合物重的20-70％抗菌素，和
(b)将所得混合物压成片。
6.权利要求5的方法，其特征在于：作为第二崩解剂的淀粉或淀粉衍生物选自马苓薯淀粉，Na-淀粉甘醇酸酯和淀粉甘醇酸钠，离子交换树脂为Amberlite IRP88。
7.权利要求5的方法，其特征在于：该混合物被压成含占该混合物重量50-65wt％抗菌素的片剂。
8.权利要求5的方法，其特征在于：该混合物被压成含占该抗菌素重43-60wt％微晶纤维素，微细纤维素或它们的混合物的片剂。
9.权利要求5的方法，其特征在于：所述颗粒与占抗菌素重2-20wt％的第二崩解剂混合。
10.权利要求5的方法，其特征在于：所述颗粒与占抗菌素重7-10wt％的第二崩解剂混合。
11.权利要求5的方法，其特征在于：第二崩解剂是低取代的羟丙基纤维素。
12.权利要求5的方法，其特征在于：第二崩解剂是交联聚乙烯吡咯烷酮。
13.权利要求5的方法，其特征在于：所述颗粒与占抗菌素重量4-20wt％的第一崩解剂混合。
14.权利要求5的方法，其特征在于：所述颗粒与占抗菌素重量8-15wt％的微晶纤维素，微细纤维素或它们的混合物混合。
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