[发明专利]负载型铜镍基甲醇分解催化剂无效
| 申请号: | 88100605.X | 申请日: | 1988-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN1016144B | 公开(公告)日: | 1992-04-08 |
| 发明(设计)人: | 周泽兴;鲍晓峰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 主分类号: | B01J23/78 | 分类号: | B01J23/78;C01B3/22 |
| 代理公司: | 中国科学院专利事务所 | 代理人: | 林道濂 |
| 地址: | 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 负载 型铜镍基 甲醇 分解 催化剂 | ||
本发明属于化学方法、催化剂制备领域,提供了一种具有优良性能的非贵金属甲醇分解催化剂体系。
我国煤炭资源丰富。将煤转化成液体甲醇以代替石油作为燃料和化工原料,有广泛的应用前景。不仅如此,在催化剂的作用及低温条件下可将甲醇分解,其分解产物氢(H2)和一氧化碳(CO)在化工、冶金、机械工业,内燃机及燃料电池等方面有广泛的用途。甲醇分解是吸热反应,可用废热作为催化剂床的加热源。
在催化剂作用下甲醇分解成H2和CO的同时,还伴随进行多种副反应(放热反应),生成二甲醚(CH3OCH3),甲烷(CH4),水(H2O),二氧化碳(CO2),游离炭(C)等。为了抑制副反应,催化剂应具有优良的选择性。在利用内燃机排气废热为加热源时,排气温度可高到800℃,因而催化剂应具有耐热性能。
现在常用的甲醇分解催化剂是贵金属催化剂和铜基催化剂【例如:美国专利4,499,863(1985);日本公开特许公报,昭57-68140(1982);触媒(日)Vol.27,No.8,563(1985);触媒(日)Vol.28,No.3,195(1986);能源与节能,No.4,16(1985)】。铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)贵金属催化剂有较高的反应活性和耐热性能,但在较高反应温度下甲醇反应时易生成CH4等副产物。此外,贵金属本身不经济。常用的非贵金属催化剂是工业合成甲醇用的CuZn催化剂。此催化剂具有优良的低温活性和良好的选择性,但其耐热、耐磨性能差。另外,在250℃左右温度下有较多量的副产物甲酸甲酯(HCOOCH3)生成。以氧化铝为载体的负载型非贵金属Ni-K-Al2O3催化剂【美国专利4,431,566(1984)】对甲醇反应有优良的分解选择性,但其低温活性较差,在高温下易生成CH4等副产物。日本公开特许公报59-123533中用浸渍稀土的氧化铝为载体制备的负载型过度金属(例如,Cu,Zn,Cr,Ni中一种或两种以上的金属)氧化物催化剂及62-49945中用共沉淀法制备的含Al、Cu、Ni的非贵金属氧化物催化剂,在较长时间的使用中性能稳定,但其低温活性和分解选择性能较差。
本发明的目的是克服现有问题点,制备一个具有优良性能的非贵金属甲醇分解催化剂体系。使用该体系,可将甲醇分解,有选择地生成H2和CO,并大幅度地抑制CH3OCH3,CH4,CO2,HCOOCH3等副产物的生成。此外,本发明的催化剂体系还应具有优良的低温反应活性,优良的耐高温性能和在长期使用中性能稳定等特征。
本发明的催化剂是以具有耐热性能,高强度的氧化铝(Al2O3)为载体,以铜(Cu)、镍(Ni)为主成分,碱金属、碱土金属或稀土族元素(Me)为添加成分,用浸渍法制备的负载型Cu-Ni-Me-Al2O3非贵金属催化剂体系。检索美国《化学文摘》(CA)(1967-1987),未见与本发明催化剂体系有相同组成的催化剂的文献报道。
本发明的内容详细叙述如下。
催化剂是将φ2-4mm的Al2O3颗粒载体放入所需金属元素含量的硝酸盐水溶液中浸渍、干燥和在空气中550℃焙烧后制成。取15毫升催化剂装入不锈钢反应器中,经还原处理后通入甲醇蒸气(液体甲醇空速LHSV=5.6h-1),在310℃床温下预处理3小时。随后,在不同的床温(下称反应温度)下测定甲醇的转化率和反应产物组成。根据所测得的甲醇转化率和反应产物组成数据对催化剂的性能作出评价。
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