[发明专利]离子测量中所用的片状电极无效
| 申请号: | 87107412.5 | 申请日: | 1987-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN1009961B | 公开(公告)日: | 1990-10-10 |
| 发明(设计)人: | 富田;胜彦 | 申请(专利权)人: | 株式会社堀场制作所 |
| 主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 栾本生 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 离子 测量 所用 片状 电极 | ||
本发明涉及在离子浓度(如PH值)测量中所用的测量离子的片状电极。
近来,为了使测量离子浓度(如PH值)的整个电极结构小型化,降低其生产成本,改善其操作和维护,人们试图生产片状电极。
图5表示在PH值测量中所用的片状复合电极的外貌,它是按照本申请人(Horiba,Ltd)递交的申请号为No.Sho61-285371的日本专利申请做出的。图6表示图5的测量电极的截面。现在参考图5和图6,号数51是由某种材料〔如聚对苯二甲酸乙酯(以后称为PET)〕构成的基底,即使把该基底浸入到含有电解质的溶液中也具有足够高的电绝缘性能。号数52表示在基底51上表面形成的一个电极,经过指定的预处理后,丝网印制一层银糊来构成电极52。电极52的一部分涂上电极材料,如AgCl,构成了内电极部分53,电极52的其余部分构成引线部分54。
号数55表示一个支撑层,在对应于所述内电极部分53的地方有一个通孔56,该支撑层是用如PET之类材料构成,即使把它浸在含有电解质的溶液中也具有足够高的电绝缘性能。所述的支撑层55在基底51上构成,在基底上的导线部分54和导线部分54的周围是裸露的。
用盘形胶凝化内部溶液57填充通孔56。把胶凝剂(如琼脂)和凝胶蒸发抑制剂(如甘油)加到基本内部溶液中(把磷酸缓冲剂加到用AgCl过饱和的3.3MKCl的水溶液中来获得该基本内部溶液),并加热变成糊剂,然后用丝网印刷之类的方法把这种糊剂堆到内部电极53上,结果,在自然条件下盘状胶凝化内部溶液57的上表面可能比支撑层55的上表面稍微突出。
号数58表示一个薄膜状的离子选择响应膜。作为一个例子,所述离子选择响应膜是这样制成的:在四氢呋喃溶剂中溶解聚氯乙烯树脂粉末,把氢离子响应物质氧化三正辛基膦同增塑剂一起加入上面制成的溶液中,充分搅拌该混合溶液并蒸发四氢呋喃。采用对所构成的测量电极具有足够高电绝缘性能的有机高分子粘合剂59,如聚氯乙烯树脂系列粘合剂或硅系列粘合剂,沿离子响应膜58四周将其固定在支撑层55的上表面,膜的下表面附到胶凝化内部溶液57的上表面,胶凝化内部溶液57即可封闭性地填充通孔56的内部。
另外,参考图5,号数60表示由浸渍了KCl的无机多孔烧结材料或有机高分子多孔材料等构成的液接界膜。把所述的液接界膜沿着它的四周固定到支撑层55的上表面上,于是膜的下表面可接触到另一个胶凝化内溶液(未示出)的上表面,形成了一个参考电极。液接界膜60的内部结构与图6中所示的测量电极几乎相同。号数61表示盛载样品溶液的部分。
在上述的结构中,能够使支撑层55和响应膜58之间保持完全密封的粘合剂是很难得到的。尽管聚氯乙烯树脂系列有机高分子粘合剂在快干特性上很好,但它有一个易于产生表面复盖层的缺点。另外,硅系列有机高分子粘合剂,在如硬化时间和粘度等粘结指标的稳定性上有些问题。简言之,采用这些有机高分子粘合剂的任何一种都不能期望达到完全的密封。因此,在这个方面,上述结构的电极留有一个需要改进的余地。
正是针对着上述问题做出了本发明。本发明的目的是提供一种离子测量中所用的片状电极,其中响应膜能够完全密封地贴在支撑层上,并能够批量生产这种电极。
为了达到上述的目的,按照本发明的离子测量中所用的片状电极的特性是:支撑层是由具有足够高电绝缘性能的两片材料叠成的,通过将含有与所述支撑层兼容的溶剂的离子选择响应膜糊剂滴到所述支撑层上,来形成薄膜型的离子选择响应膜。
由于上述的特征结构,在该离子选择响应膜糊剂中所含的溶剂与支撑层之间产生溶解作用,所述溶剂在其快速扩散之前被蒸发掉,形成了与支撑层一体的固化的离子选择响应膜,于是使得在支撑层上形成了具有完全密封特性的离子选择响应膜。
现把本发明的一个最佳实施方案示于图1到图3,其中,
图1是一个表示按照本发明在PH值测量中所用的片状复合电极的分解透视图;
图2是一个表示图1电极的外貌的透视图;
图3是一个图2的部分截面图;
图4是表示本发明的另一最佳实施方案的部分断面透视图;
图5和图6分别是描述先有技术的视透图。
下面将结合附图描述本发明的最佳实施方案。这里,作为一个例子给出了PH值测量中所用的片状复合电极。
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