[其他]由五氯化磷和氯化铵生产N-(二氯磷酰基)三氯膦嗪的方法无效

专利信息
申请号: 87107375 申请日: 1987-11-12
公开(公告)号: CN87107375A 公开(公告)日: 1988-06-22
发明(设计)人: 纳丁·帕西莫特;菲利普·波田 申请(专利权)人: 阿托化学公司
主分类号: C01B21/097 分类号: C01B21/097
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗才希
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 氯化 氯化铵 生产 二氯磷酰基 三氯膦嗪 方法
【权利要求书】:

1、由五氯化磷和氯化铵生产N-(二氯磷酰基)三氯膦嗪(P2NOCl5)的方法,其特征在于POCl3存在下使所述试剂接触,之后用SO2处理含有由所述产品反应产生的P3NCl12的反应介质,所述介质保持于最高不过约30℃的温度下,再分离出膦嗪P2NOCl5

2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于PCl5/NH4Cl摩尔比为3∶1。

3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所用NH4Cl,按与PCl5反应的化学计量过量可达20%。

4、按照权利要求1至3中之一所述方法,其特征在于所用POCl3量(按重量计)相当于PCl5+NH4Cl量(按重量计)的0.5~5倍。

5、按照权利要求1至3中之一所述的方法,其特征在于所用POCl3量(按重量计)相当于PCl5+NH4Cl量(按重量计)的0.8~2倍。

6、按照权利要求1至5中之一所述方法,其特征在于所用SO2的量致使通入的SO2/PCl5摩尔比至少为2∶3。

7、按照权利要求5所述的方法,其特征在于所通入的SO2/PCl3摩尔比不超过1.5∶1。

8、按照权利要求1至7中之一所述方法,其特征在于被通入SO2的介质温度保持在反应介质熔点和约30℃之间。

9、通过完成权利要求1至8中之一所述方法所获得的N-(二氯磷酰基)三氯膦嗪。

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