[发明专利]苯甲酸衍生物的制备方法

权利要求书

1、通式(Ⅰ)的化合物的制备方法

(Ⅰ)

其中，X¹和X²是相同的并代表氯或氟，

Y代表氯、溴或碘，

Z代表羟基，氯或氟，

该方法的特征在于，使通式(Ⅱ)的化合物经散德迈耳反应或巴兹谢曼反应，变成具有通式(Ⅰa)的化合物；

(Ⅱ)

其中，X¹和X²的意义同上，

(Ⅰa)

其中的X¹和X²及Y意义同上，如果适当将这些羧酸转变成通式(Ⅰb)的酰氯，

(Ⅰb)

其中，X¹，X²和Y意义同上，当X¹和X²代表氯时，如果适当，则可通过氟化反应先得到通式(Ⅰc)化合物，

(Ⅰc)

其中，X¹，X²和Y意义同上，再转变成通式(Ⅰd)的化合物，

(Ⅰd)

其中，Y意义同上。

2、通式（Ⅰ）中X¹和X²为F的化合物即式（Ⅰe）化合物的制备方法：

（Ⅰe）

其中，Y、Z的意义同权利要求1所述，该方法的特点在于：将通式（Ⅲ）的化合物转变成通式（Ⅳ）的2，4，5-三氟-3-硝基-苯甲酰氟，

（Ⅲ）

其中Z′代表氟或氯，

（Ⅳ），

再皂化得到通式（Ⅴ）的2，4，5-三氟-3-硝基-苯甲酸

（Ⅴ）

然后，把硝基还原后，将通式（Ⅴ）的化合物通过散德迈耳反应或巴兹谢曼反应转化成为通式（If）的化合物，

（If），

其中，Y意义同上，如果适当将羧酸（If）转变成通式（Ig）的化合物

（Ig），

其中，Y和Z′意义同上。

3、按权利要求1的方法，其中通式（Ⅱ）的化合物

（Ⅱ），

其中，X¹和X²相同，并代表氯或氟，其制备方法为将式（Ⅵ）的化合物

（Ⅵ），

经过还原反应而制成。