[发明专利]控制性释放口服药剂的制备方法无效
| 申请号： | 87104429.3 | 申请日： | 1987-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN1029770C | 公开（公告）日： | 1995-09-20 |
| 发明（设计）人： | 本杰明·奥雪莱克 | 申请（专利权）人： | 尤罗塞梯克股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/22 | 分类号： | A61K9/22;A61K9/52 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 张琦霞 |
| 地址： | 卢森堡德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 控制性 释放 口服 药剂 制备 方法 | ||
1、一种持续作用的控制性释放口服药剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
将具有10至18个碳原子的高级脂族醇和药学上可接受的丙烯酸树脂组合为持续作用的控制性释放芯子或基体，并使所述的丙烯酸树脂约占所述高级脂族醇和丙烯酸树脂总重量的10%～60%。
将药学活性剂加入至上述持续作用的控制性释放芯子或基体中，使该药学活性剂分散在其中。
2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说的丙烯酸树脂的含量约为15%～40%（以重量计）。
3、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说的丙烯酸树脂的含量约为20～35%（以重量计）。
4、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说芯子或基体还包括粘结剂。
5、根据权利要求4所述的方法，其特征在于所说芯子或基体还包括填充剂。
6、根据权利要求5所述的方法，其特征在于所说芯子或基体还包括崩解剂。
7、根据权利要求6所述的方法，其特征在于所说芯子或基体还包括润滑剂。
8、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说芯子或基体约占所说药剂重量的20～40%。
9、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说药学活性剂是高水溶性物质。
10、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说药学活性剂是吗啡、羟氢可待酮、心得安或茶碱。
11、一种用于控制性释放口服药剂，并适合药学活性剂在其内分散的芯子或基体的制备方法，其特征在于将具有10至18个碳原子的高级脂族醇和药学上可接受的丙烯酸树脂组合为控制性释放芯子或基体，并使其中的丙烯酸树脂约占所说的高级脂族醇和所说丙烯酸树脂总重量的10%～60%。
12、根据权利要求11所述的方法，其特征在于所说丙烯酸树脂的含量约为15%～40%（以重量计）。
13、根据权利要求11所述的方法，其特征在于所说丙烯酸树脂的含量约为20%～35%。
14、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说药剂为片剂形式。
15、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说药剂为丸状形式。
16、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所说药剂为胶囊形式。
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