[其他]矿物纤维浸胶用组合物与浸胶矿物纤维无效
| 申请号: | 86107562 | 申请日: | 1986-10-08 |
| 公开(公告)号: | CN86107562A | 公开(公告)日: | 1987-07-15 |
| 发明(设计)人: | 德夏尔·梅泽尔拉克·德格瓦斯;罗歇·菲吉埃;贝尔纳·吉克凯尔;塞尔日·泰塔尔德 | 申请(专利权)人: | 伊索福圣戈班公司 |
| 主分类号: | C08G12/38 | 分类号: | C08G12/38;C08G12/40;C08L29/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 矿物纤维 浸胶用 组合 | ||
1、一种可用于非连续矿物纤维浸胶的水溶性组合物,其特征是它含有一种树脂,是甲醛、尿素和三聚氰胺,在官能度至少等于3的多元醇存在下,在碱性介质中进行缩聚反应的产物,该树脂贮存稳定,可稀释性至少等于1000%。
2、按照权利要求1的组合物,其特征是甲醛的摩尔数F、尿素的摩尔数U与三聚氰胺的摩尔数M的比值分别为F/M和U/M,F/M为0.5U/M+1.5至3U/M+3;U/M为0.5至5。
3、按照权利要求1或2的组合物,其特征是多元醇是R-C-(CH2OH)3类化合物或其二聚形式R-C-(CH2OH)2-CH2-O-CH2-(CH2OH)2-C-R。
4、按照权利要求3的组合物,其中R是脂肪烃基,可以有也可以没有羟基。
5、按照权利要求1到4中任一项的组合物,其特征是多元醇选自季戊四醇、二缩季戊四醇、三羟甲基丙烷、二缩三羟甲基丙烷。
6、按照权利要求1到5中任一项的组合物,其特征是对应于每摩尔三聚氰胺用多元醇0.2至2摩尔,最好是0.25至0.5摩尔。
7、按照权利要求1到6中任一项的组合物,其特征是在链烷醇胺存在下进行缩聚反应。
8、按照权利要求7的组合物,其特征是链烷醇胺选自三乙醇胺、二乙醇胺和二甲基乙醇胺。
9、按照权利要求1到8中任一项的组合物,其特征是相对于M摩尔三聚氰胺,树脂各组分的用量如下:
-0.2M至2M摩尔的多元醇,
-0.5M至5M摩尔的尿素,即U摩尔尿素,
-0.5U+1.5M至3U+3M摩尔的甲醛;
-0至0.01M摩尔的链烷醇胺;
-0.01M到0.1M摩尔的碱性催化剂;
10、按照权利要求1到9中任一项的组合物,其特征是相对于M摩尔三聚氰胺,制备树脂的各组分的用量如下:
0.25M至0.5M摩尔的多元醇;
1.5M至2.5M摩尔的尿素,即U摩尔尿素;
0到0.01M摩尔的链烷醇胺;
0.01M到0.1M摩尔的碱性催化剂。
11、按照权利要求9或10的组合物,其特征是,在用来制备树脂的各组分中,相对于每摩尔三聚氰胺,补加的甲醛量不多于3摩尔。
12、按照权利要求1到11中任一项的水溶组合物的制备方法,其特征是用下列方法制得树脂:
-在约40℃,加入甲醛水溶液和苯酚,然后加入链烷醇胺;
-加入碱性催化剂,最好是苏打;
-加入尿素以生成中间树脂,
将反应混合物温度升到约80℃,再次加入碱性催化剂,然后加入三聚氰胺,在同三聚氰胺进行缩聚反应的时间内,保持温度约80℃,始终保持几乎无限的在水中可稀释性,
冷却到约30℃;
-如有必要,调节pH值到9左右。
13、按照权利要求12的方法,其特征是:
-在大约30分钟内加入尿素;
-将混合物温度在30分钟内升到约80℃;
-在大约10分钟内,向80℃的混合物中加入碱性催化剂,然后在约30分钟内加入三聚氰胺。
14、按照权利要求12或13的方法,其特征是在冷却之后,加入的甲醛水溶液的份数要能保证得到至少1000%的在水中的可稀释性。
15、按照权利要求14的方法,其特征是相对于每摩尔三聚氰胺要加入不多于3摩尔的甲醛。
16、按照权利要求12到15中任一项的方法,其特征是刚好在加入三聚氰胺前加入全部碱性催化剂。
17、高温下使用的矿物纤维的浸胶组合物,其特征是它含有按照权利要求1到11制得的树脂水溶液、补加的尿素、浸胶添加剂和普通的可熔型酚醛树脂的水溶液。
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