[其他]治疗白内障的眼药水及其制备方法无效

专利信息
申请号: 86104027 申请日: 1986-06-13
公开(公告)号: CN86104027A 公开(公告)日: 1987-12-23
发明(设计)人: 应世灏 申请(专利权)人: 天津医学院附属医院
主分类号: A61K37/24 分类号: A61K37/24;A61K9/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 天津市和*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 治疗 白内障 眼药水 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种治疗白内障眼病的眼药水,其特征是主要成份是甲状腺激素,每毫升眼药水中含有L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸0.008~0.5毫克。

2、权利要求1所述的眼药水,其特征是成份中除L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸外,每毫升还含有L-3,5,3′,5′-四碘甲状腺氨酸0.242~2.42毫克和氯化钠9毫克,是淡黄白色或接近白色,PH7±1等渗的,均匀的混悬溶液。

3、权利要求1和2所述的眼药水,其特征是成分中的甲状腺激素是由生物提取方法获得的。

4、权利要求3所述的甲状腺激素生物提取方法的特征之一是提取过程中加入4±0.17%(W/W)氢氧化钠和8±0.17%(W/W)氢氧化钡进行水解,其特征之二是甲状腺粉经上述特征之一水解后,按已有方法提取得到“粗甲状腺激素”,以4%(W/W)氢氧化钠溶液为溶剂为“粗甲状腺激素”溶液,加6-8倍体积的丙酮,提纯一次,即得本发明眼药水的原料药-甲状腺激素。

5、权利要求1和2所述的眼药水,其特征是成分中的甲状腺激素或L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸和L-3,5,3′,5′-四碘甲状腺氨酸是由人工合成方法获得的。

6、权利要求1和2所述的眼药水的制备方法,其特征是以生理盐水加氢氧化钠或碳酸钠至PH10~12作为溶剂,加入甲状腺激素或L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸和L-3,5,3′,5′-四碘甲状腺氨酸,溶解后,G5玻璃耐酸漏斗过滤,滤液加盐酸至PH7±1,即为本发明眼药水。

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