[其他]治疗白内障的眼药水及其制备方法无效
| 申请号: | 86104027 | 申请日: | 1986-06-13 |
| 公开(公告)号: | CN86104027A | 公开(公告)日: | 1987-12-23 |
| 发明(设计)人: | 应世灏 | 申请(专利权)人: | 天津医学院附属医院 |
| 主分类号: | A61K37/24 | 分类号: | A61K37/24;A61K9/08 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 天津市和*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 白内障 眼药水 及其 制备 方法 | ||
1、一种治疗白内障眼病的眼药水,其特征是主要成份是甲状腺激素,每毫升眼药水中含有L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸0.008~0.5毫克。
2、权利要求1所述的眼药水,其特征是成份中除L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸外,每毫升还含有L-3,5,3′,5′-四碘甲状腺氨酸0.242~2.42毫克和氯化钠9毫克,是淡黄白色或接近白色,PH7±1等渗的,均匀的混悬溶液。
3、权利要求1和2所述的眼药水,其特征是成分中的甲状腺激素是由生物提取方法获得的。
4、权利要求3所述的甲状腺激素生物提取方法的特征之一是提取过程中加入4±0.17%(W/W)氢氧化钠和8±0.17%(W/W)氢氧化钡进行水解,其特征之二是甲状腺粉经上述特征之一水解后,按已有方法提取得到“粗甲状腺激素”,以4%(W/W)氢氧化钠溶液为溶剂为“粗甲状腺激素”溶液,加6-8倍体积的丙酮,提纯一次,即得本发明眼药水的原料药-甲状腺激素。
5、权利要求1和2所述的眼药水,其特征是成分中的甲状腺激素或L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸和L-3,5,3′,5′-四碘甲状腺氨酸是由人工合成方法获得的。
6、权利要求1和2所述的眼药水的制备方法,其特征是以生理盐水加氢氧化钠或碳酸钠至PH10~12作为溶剂,加入甲状腺激素或L-3,5,3′-三碘甲状腺氨酸和L-3,5,3′,5′-四碘甲状腺氨酸,溶解后,G5玻璃耐酸漏斗过滤,滤液加盐酸至PH7±1,即为本发明眼药水。
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