[其他]培养原生质体的方法无效
| 申请号： | 86103374 | 申请日： | 1986-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN86103374B | 公开（公告）日： | 1988-04-06 |
| 发明（设计）人： | 藤村达人;樱井基 | 申请（专利权）人： | 三井东压化学株式会社 |
| 主分类号： | C12N5/00 | 分类号： | C12N5/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 培养 原生 质体 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种培养原生质体的方法，其特征在于在大约100至400微米厚的液体介质层中培养原生质体。
2、按权利要求1的方法，其中液体介质层的厚度约为200至300微米。
3、按权利要求1的方法，其中液体介质层放在一种亲水支持体上。
4、按权利要求3的方法，其中亲水支持体是由琼脂、藻酸及其盐类以及明胶中选出的一种。
5、按权利要求4的方法，其中亲水支持体的厚度不超过1毫米。
6、按权利要求5的方法，其中亲水支持体的厚度不超过200微米。
7、按权利要求1的方法，其中原生质体是水稻、胡萝卜或牵牛属植物的原生质体。
8、按权利要求7的方法，其中原生质体是水稻的一种原生质体。
9、按权利要求8的方法，其中水稻是稻（Oryzasativa）。
10、按权利要求8的方法，其中介质包括它的基本介质R2、N6、Ms或B5介质。
11、按权利要求9的方法，其中介质还包括0.1到10毫克/升的2，4-D。
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