[其他]叶上施肥的干组分无效

专利信息
申请号: 86100613 申请日: 1986-01-08
公开(公告)号: CN86100613A 公开(公告)日: 1986-08-20
发明(设计)人: 卡默利恩克·鲁迪;迪·波特·彼里 申请(专利权)人: 比利时市场服务公司
主分类号: C05C11/00 分类号: C05C11/00;C05D9/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 戴真秀,俞辉君
地址: 比利时*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 施肥 组分
【说明书】:

发明所涉及的是叶上施肥用的干组分。

植物自身的正常发育需要各种无机元素。如果没有这些元素,细胞和组织就不可能生长。

在这些基本的养分元素之中,铁(Fe)、锰(Mu)、锌(Zn)、铜(Cu)、硼(B)以及钼(Mo)各元素各有其一定的作用,尽管上述元素以很低的浓度存在于植物中,但特别是对于活化一系列酶系统所必不可少的。

许多物理化学参数,例如pH值、氧化还原电位、高的碳酸盐含量、天气条件、过量地施用以主要组分为氮、磷、钾的肥料,这些都可能是植物摄取不到存在于土壤中的微量元素的原因。

因此,应当把存在于土壤中的各种微量元素的总量同总量中植物可以摄取的分量截然区分开来。只有植物可以摄取的那部分才是对农业有意义的。

土壤中的各种平衡反应决定了每种元素最终有多少被认为由植物所摄取。如果吸收受到干扰,则会在植物体中发生一系列的生理变化,导致叶子变色、生长减缓、产量显著下降,而在某些极端情况下导致植物死亡。

矫正微量元素不足现象的速度快慢,对于最终产量来说,是至关重要的。不足状况最好用叶上施肥的方法来加以矫正。这样可以消除各种复杂的土壤反应,例如固结和沉淀,又不需要依靠灌溉的方式把各种元素带到根部区域,从而将上述元素供到植物最需要的地方,而且由于不再需要经过从根部到叶部的漫长路径而显著缩短了响应时间。这样做也不会出现象在土壤施肥时产生的那种稀释作用。因此,从时间上和经济上考虑,叶部处理非常有利。

因此,本发明为达到特定的目的提供了各种叶上施肥用的干组分,这些组分高度稳定,甚至在与水相混合时也很稳定。本发明另一目的是使制备微量元素的稳定的固体干配制品成为现实,所制备的配制品在溶入水中或溶于土壤中之后,微量元素以各种化学形式存在(自由离子及螯合金属,它们可以是阴离子或中性的)。

为了达到本发明的目的,本发明所述及的叶上施肥组分含有至少一种下列螯合型化合物组分:氨基多羧酸,多氨基多羧酸,羟基多羧酸,多羟基多羧酸及多元醇的碱金属盐,碱土金属盐和铵盐,还含有一种金属盐,其中金属元素以阳离子或阴离子的形式存在,硼或钼化合物可以存在,可以不存在。

另外根据本发明,所用的作为螯合型化合物的碱金属盐为钠盐、钾盐、铯盐或铷盐。

作为螯合型化合物的碱土金属盐使用的是镁盐、钙盐、锶盐或钡盐。

其中的金属元素包括铁、锌、锰、镁、钴、钛、钒、硼、钼或铜。

本发明的其它细节和优越性将在下列说明及非限制性的实施例中给以说明。

常规的技术包括分别施用下列形式的微量元素:

a)溶解在某种盐中(微量元素为阳离子时为硫酸盐、硝酸盐、氯化物;微量元素为阴离子时为铵盐或钠盐)。

b)微量元素为阳离子时以螯合形式(金属则以杂环结构存在)。

这两种技术均有很严重的缺点。

在这些缺点中,可以提及的有:

a)无机盐溶液。它们易被吸收,但仅具有局部的作用。被它们处理过的叶子会显现斑点。况且在溶解了的各种微量元素的混合物中,盐很快出现沉淀,这样的混合物一般是无法与叶上施肥配制物相比的,后者含有磷酸脲或者其pH值相对来说比较高;

b)纯螯合物溶液。它们易被转移,但不易被吸收。只有元素Fe、Cu、Zn和Mn的螯合物能从市场上购得。硼和钼直至目前只能以盐的形式购得。

c)化学形式。一种元素的生物活性主要由其化学形式所决定。考虑到吸收问题,现已搞清,一般在叶饲中,不带电荷的形式比带电荷的形式易被吸收,而在带电荷的形式中,阳离子要比阴离子易被吸收。被吸收了的自由阳离子迅速与酶和其它的植物组分相结合。自由离子在实际上并不转移,从而主要起着局部作用。

螯合阴离子不易被吸收,但是它们易于转移。各种螯合形式离子在其转移中与存在于植物汁液中比其量大得多的其它金属阳离子(如Ca和Mg)相竞争。由此,它们被缓慢地释放出来。

同时,通常为金属-多氨基羧酸的各种螯合物进行新陈代谢,它们也因此而慢慢地分解,并在它们于植物汁液中转移的过程中释放出金属元素。在常规条件下叶喷洒中所施的硼是转移得最差的微量元素之一。

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