[其他]2-(2′-烷基苯酰基)-1，3-环乙二酮类化合物的制备及应用

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1、一种制备结构式如下的化合物的方法

其中：

R是任意为卤素取代的C₁-C₄烷基；

R¹是氢或C₁-C₄烷基；

R²是氢，C₁-C₄烷基或，其中R^a是C₁-C₄烷基；或

R¹和R²共同代表有3至6个碳原子的亚烷基；

R³是氢或C₁-C₄烷基；

R⁴是氢或C₁-C₄烷基；

R⁵是氢或C₁-C₄烷基；

R⁶是氢或C₁-C₄烷基；和

R⁷和R⁸分别是(1)氢；(2)卤素；(3)C₁-C₄烷基；(4)C₁-C₄烷氧基；(5)OCF₃；(6)氰基；(7)硝基；(8)C₁-C₄卤代烷基；(9)R^bSO_n-，其中n是整数0，1或2；R^b是(a)C₁-C₄烷基；(b)为卤素或氰基取代的C₁-C₄烷基；(c)苯基；或(d)苄基；(10)-NR^cR^d，其中R^c和R^d分别是氢或C₁-C₄烷基；(11)R^eC(O)-，其中R^e是C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基；或(12)SO₂NR^cR^d，其中R^c和R^d如定义，但以R⁷不连接于6-位上为前题，制备工艺包括：

(a)将一个结构式如下的二酮

(其中从R¹到R⁶如定义)与一个结构式如下的取代苯甲酰基反应物反应

(其中R，R⁷和R⁸如定义，X是卤素，C₁-C₄烷基-C(O)-O-，C₁-C₄烷氧基-C(O)-O-或

其中R，R⁷和R⁸与上面所示反应物中的一样)与至少一摩尔的中强碱反应以生成结构式如下的烯醇酯

(其中从R到R⁸如定义)，在第(2)阶段将1摩尔的烯醇酯中间产物与1到4摩尔的中强碱和从0.01摩尔到大约0.5摩尔或更多的氰化物源反应，生成结构式如下的化合物

(其中R¹到R⁸如上面定义)。