[其他]脱氢环二聚工艺过程无效
| 申请号: | 85106368 | 申请日: | 1985-08-24 |
| 公开(公告)号: | CN85106368A | 公开(公告)日: | 1987-06-03 |
| 发明(设计)人: | 保罗·克莱顿·斯特斯 | 申请(专利权)人: | 环球油品公司 |
| 主分类号: | C07C2/76 | 分类号: | C07C2/76;C07C15/02 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金,罗宏 |
| 地址: | 美国伊利诺伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脱氢 环二聚 工艺 过程 | ||
本工艺过程是关于烃类转化的过程,明确地说,本发明的主要过程是关于被称为脱氢环二聚作用的催化过程,其中低脂肪烃(如丙烷)的两个或更多个分子结合在一起生成芳烃产物。同时也生成了非芳烃产物,尤其是当进料中存在许多烯烃时,本发明特别是关于用于从汽相反应区的排出的物流中回收氢和芳烃产物的分离方法。该分离方法也是关于将未转化的进料烃循环到反应区的技术。
有大量描述低脂肪烃转化成芳烃的参考资料,例如,美国专利2,992,283发明人J.Eng,其中描述了利用处理过的结晶的硅酸铝盐作为催化剂将丙烯转化成各种较高分子量的烃的方法。美国专利4,347,394发明人C.M.Detz等,其中描述了利用载有铂化合物的非酸性沸石将C+5烃类转化成芳烃的方法。美国专利4,329,532,发明人P.J.Conn等,其中描述了C-4烯烃或烯烃和烷烃的混合物转化成芳烃的方法。所用催化剂包括具有特殊组分的结晶硅酸铝盐,给出结晶的大小范围和X-射线衍射图形。
美国专利4,180,689,发明人E.E.Davies等,其中描述了C3-C8脂肪烃转化成芳烃的方法,该方法所用催化剂包括载镓的硅酸铝盐。美国专利3,761,389,发明人L.D.Rollman等,其中描述了在ZSM-5型催化剂上在400°F时C2烃类转化成芳烃的改进方法。改进在于应用了两个连续的反应阶段,其中第一阶段是在更加苛刻的操作条件下进行。美国专利3,843,740,发明人T.O.Mitchell等,其中也描述了在反应器中用两个不同催化剂将脂肪烃原料芳构化的方法。这篇参考文献也是关于用图解说明通过分馏作用回收芳烃产物的方法。美国专利号4,444,988发明人L.M.Capsnto等,是关于在沸石催化剂上,应用于C2-C5烯烃转化成汽油的产物回收步骤的说明。
从含有轻质烃和可能含有氢气的反应区的排出物流中分离出产物烃对几种烃类的转化过程的成功操作是很重要的。例如,美国专利3,537,978,发明人W.B.Borst,Jr和美国专利3,574,089,发明人J.T.Forfes,描述了从催化重整区的排出物中回收粗汽油,富氢循环气和轻质烃物流的方法。美国专利3,101,261,发明人C.W.Skartrom,说明了从重整反应区的排出物流中回收氢气和轻馏分和粗汽油的方法。这些参考文献都是关于应用象部分冷凝、汽提和吸收之类的分离技术的说明。
美国专利4,356,014,发明人R.P.Higgins,是关于在分离过程中利用膨胀压缩系列,部分冷凝和分馏的图1和图3的说明。在图3中,管线84中的物流被分离并且生成的蒸汽流在膨胀器24中减压。这样产生的一些液体经过管线88进入分馏塔29,与来自容器86中初始分离的液体相混合。美国专利4,381,417,发明人B.V.Vora等和4,381,418,发明人S.A.Gewartowski等,描述了用于脱氢过程的产物回收系统,在上面提到的后一篇参考文献中,所说的反应器排出物经过冷却、干燥,进一步冷却,然后进入汽-液分离区28,来自该分离区的蒸汽在透平机32中减压,得到冷的混合相物流收集在分离区34中,来自该分离区的液体通入分离区51闪蒸。
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