[其他]固相聚合方法无效
| 申请号: | 85105698 | 申请日: | 1985-07-27 |
| 公开(公告)号: | CN85105698A | 公开(公告)日: | 1987-01-28 |
| 发明(设计)人: | R·R·史密斯;J·R·威尔逊 | 申请(专利权)人: | 固特异轮胎和橡胶公司 |
| 主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;C08G63/22 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 巫肖南,李雒英 |
| 地址: | 美国俄亥*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 固相聚合 方法 | ||
1、一个制备高分子量树脂的过程,包括在一升高温度固相聚合由5至75克分子%聚对苯二甲酸乙酯和25至95克分子%聚间苯二甲酸乙酯组成的混合物,产生高分子量树脂,其氧气渗透性为0.8cc-mil/100in2/day-atm或以下,特性粘度为0.65分升/克或以上。
2、如权项1的过程,这里的混合物是由10至65克分子%聚间苯二甲酸乙酯预聚物和35至90克分子%聚对苯二甲酸乙酯预聚物组成。
3、如权项2的过程,这提升了的温度大约低于混合物粘附温度1℃至50℃。
4、如权项3的过程,在固相聚合前,先用熔体掺合方法制备聚对苯二甲酸乙酯预聚物和聚间苯二甲酸乙酯的混合物。
5、如权项4的过程,此混合物的开始I.V.最低为0.3分升/克。
6、如权项5的过程,提升了的温度大约低于混合物粘附温度5℃至20℃。
7、如权项5的过程,这升高了的温度是大约200℃至235℃。
8、如权项7的过程,这高分子量树脂的氧气渗透性是不大于7cc-mil/100in2/day-atm。
9、如权项8的过程,这混合物的开始特性粘度(I.V.)是0.45至0.7分升/克。
10、如权项9的过程,这高分子量树脂的氧气渗透性为不大于6cc-mil/100in2/day-atm。
11、如权项10的过程,这高分子量树脂具有至少0.7分升/克的特性粘度。
12、如权项11的过程,这混合物是由15至25克分子%聚间苯二甲酸乙酯预聚物和75至85克分子%聚对苯二甲酸乙酯预聚物组成。
13、如权项11的过程,这混合物是由25至55克分子%聚间苯二甲酸乙酯和45至75克分子%聚对苯二甲酸乙酯组成。
14、如权项12的过程,这提升了的温度是220℃至230℃。
15、如权项14的过程,这混合物的开始I.V.是0.55至0.60分升/克。
16、用权项1的过程制备高分子量树脂。
17、用权项5的过程制备高分子量树脂。
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