[其他]凝结材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 85104279 申请日: 1985-06-05
公开(公告)号: CN85104279A 公开(公告)日: 1986-12-24
发明(设计)人: 斯皮克·德克·皮特;万·德·海登 申请(专利权)人: 斯塔尔化学工业有限公司
主分类号: D06N3/04 分类号: D06N3/04;B32B27/04;B32B31/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 吴大建,全菁
地址: 荷兰5145P*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 凝结 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1、凝解材料的制备方法,该方法是将织布浸入至少含有一种可凝结的聚合胶乳的浸渍浴中,接着在凝结浴中凝结,其特征在于,凝结在水相中进行,而浸渍浴中含有(化学或物理的)发泡剂,其中发泡与凝结同时发生或紧随凝结而发生。

2、根据权项1所述的方法,其特征在于,凝结和(或)发泡是用加热浸渍过的布而实现的。

3、根据权项2所述的方法,其特征在于,用热促凝剂实现凝结。

4、根据权项3所述的方法,其特征在于,凝结和(或)发泡是在含水凝结浴中,在温度至少50℃下进行的。

5、根据权项4所述的方法,其特征在于,凝结和发泡是在温度为85~100℃下进行的。

6、根据权项2所述的方法,其特征在于,凝结和发泡是在100~130℃的蒸汽室中进行的。

7、根据权项6所述的方法,其特征在于,凝结和发泡是在100~110℃的蒸汽室中进行的。

8、根据权项2所述的方法,其特征在于,凝结和发泡是在快速热转换炉中进行的。

9、根据权项1所述的方法,其特征在于,凝结是用合适的电解质和适合于所用的聚合胶乳的pH值来实现的。

10、根据权项9所述的方法,其特征在于,在使用阴离子聚合胶乳时,于pH<7时进行凝结。

11、根据权项9所述的方法,其特征在于,在使用阳离子聚合胶乳时,于pH>7时进行凝结。

12、根据权项9~11所述的方法,其特征在于,凝结在15~75℃下进行。

13、根据权项12所述的方法,其特征在于,凝结在40~60℃下进行。

14、根据权项9~13所述的方法,其特征在于,凝结的聚合胶乳在热水浴、蒸汽浴或快速热转换炉中并如权项4-8所述那样进行加热来达到发泡。

15、根据权项1~14所述的方法,其特征在于,聚丁二烯胶乳、聚丁二烯苯乙烯共聚胶乳,聚丁二烯丙烯腈共聚胶乳、聚苯乙烯丁二烯丙烯腈三聚胶乳、聚氯丁二烯胶乳、聚丙烯酸酯胶乳、聚乙酸乙烯酯胶乳、聚氨酯胶乳或其混合物用作聚合胶乳。

16、根据权项15所述的方法,其特征在于,聚氨酯胶乳用作聚合胶乳。

17、根据权项3或16所述的方法,其特征在于,将热促凝剂嵌入聚合物的主链。

18、根据权项17所述的方法,其特征在于,0.5~10摩尔%的聚(环氧乙烷)二醇作为热促凝剂嵌入聚氨酯分子中。

19、根据权项18所述的方法,其特征在于,嵌入1.5~5摩尔%。

20、根据权项15~19所述的方法,其特征在于,使用按重量计含有5~30%的聚合胶乳的浸渍浴。

21、根据权项20所述的方法,其特征在于,按重量计,浸渍浴含有5~15%的聚合胶乳。

22、根据权项1~8所述的方法,其特征在于,聚乙烯基烷基醚或其衍生物,聚缩醛、聚硫醚、聚(环氧乙烷)或其衍生物,或聚(环氧丙烷/环氧乙烷)或其衍生物用作热促凝剂。

23、根据权项3和22所述的方法,其特征在于,基于聚合胶乳固体成分并以重量计算,热促凝剂的使用浓度为2~30%。

24、根据权项23的所述方法,其特征在于,按重量计算,热促凝剂的使用浓度为2~10%。

25、根据权项1~24所述的方法,其特征在于,使用物理发泡剂。

26、根据权项25所述的方法,其特征在于,沸点在-40℃和+50℃之间且不溶于水的溶剂用作物理发泡剂。

27、根据权项26所述的方法,其特征在于,使用其沸点在-20℃和+30℃之间且不溶于水的溶剂。

28、根据权项25~27所述的方法,其特征在于,囟代饱和或不饱和烃,饱和的或不饱和的芳烃,不论其是否包入聚合物膜内,都可以用作不溶于水的溶剂。

29、凝结材料,该凝结材料是用上述权项中的任何一项所述的方法制得的。

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