[发明专利]含有交联电解质的微泡互透聚合物网络无效
申请号: | 85103792.5 | 申请日: | 1985-05-13 |
公开(公告)号: | CN1006846B | 公开(公告)日: | 1990-02-21 |
发明(设计)人: | 达比 | 申请(专利权)人: | 个人用品公司 |
主分类号: | A61L15/00 | 分类号: | A61L15/00;C08L75/04;C08L33/04;∴;3300) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 李雒英,巫肖南 |
地址: | 美国新泽*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 交联 电解质 微泡互透 聚合物 网络 | ||
本发明是关于提供一种适用于吸收体液的微泡聚合体,例如卫生巾,月经垫,尿布,绷带,外科敷料等。这些材料通常指的是已经用于这些产品的泡沫材料。建议采用的是聚胺酯泡沫材料和纤维素泡沫材料等。
尽管这些泡沫材料大体上能够不同程度地吸收体液,但它们的性质不足以作为尿布,卫生巾等产品。一个缺点是这些泡沫材料是亲水的,因此开始时吸收了大量的水,当受到压力时这些液体很容易被挤出来,即这些泡沫材料的液体保留性很差。其理由是:在泡沫材料中大部分的液体是机械地保持在微泡的空间中,由于外界压力引起的形变,破坏了微泡的壁从而减小了可以容纳液体的容积,因此液体就被挤出来了。无须说明,这些引起形变的压力是由穿戴这些吸收剂产品的使用者产生的。
曾经建议将另外的聚合物吸收剂混进泡沫材料中以改进其液体保留性。通常被称之为水胶体或超吸收剂的这些外加聚合物是不溶于水的,可溶胀的聚电解质,这种聚电解质能够吸进它本身重量许多倍的液体,并在压力下保留住这些液体,这种不溶的聚电解质在发泡反应过程中以固体颗粒状态混入发泡混合物。此发泡混合物生成泡沫材料,因此聚电解质就被分布在最后的泡沫材料基体中。在英国专利1,550,614中已阐述了这种技术。遗憾的是当所生成材料被液体弄湿时,一些溶胀的和胶样的超吸收剂易于从泡沫材料基体中脱出,所以就降低了泡沫材料微泡的保留液体的能力。另外还发现,超吸收剂的大部份被包封在高分子的泡沫材料基体中,因此阻止了和液体接触,从而限制了它的溶胀和保持液体的可能性。
因此需要有更好的途径来提供能保留液体的微泡聚合物吸收材料。
按照本发明的说明,提供了一种微泡聚合物材料即泡沫材料用于吸收体产品。这种微泡聚合物材料具有大大改进了的水保持性,没有以前的那些微泡聚合物材料液体保持性上的缺陷。本发明专门提供了为吸收体液的吸收体。这是一种微泡互相穿透的含有交联的聚电解质的网状聚合物。
在以往的工艺中已经知道互透聚合物网络(IPN′S),例如在下述的文章中:
Sperling L.H.J.Poly.Sci,Macronol Re V.,12,141,(1977),
Frisch H.L.,Frisch,K.C.,Klempner,D.,Chemtech,7,188,1977;
Lipatov,Yu,s.,Sergeva,L.M.,Russ.Chem.,Rev,45,63(1976);
Jerome,R.,Desreux,V.,J.Appl,Poly.Sci.,15,199(1971)。
它们可以定义为由两种或两种以上互相合成的聚合物网络组成的聚聚合的混合物。从分子水平来看,它们可被看作是两种相互锁住的分子,它们之间不是化学结合,但物理上不可分离。换言之,聚合物混合物经常是热力学上不稳定的,因此导致相分离,而另一方面,在IPN的情况下,以分子水平互锁从而避免了相分离。
已经报导了制取IPN′S的不同路线,三条主要的路线是:
(1)合成一种聚合物网络,然后吸入第二个聚合物的单体,接着聚合和交联,产品是一种分步生成的IPN。
(2)混合两种不同种类的预聚物,接着通过互相没有关系的机制进行 聚合和交联,因此避免了两个体系的化学结合,产品是一种同步生成的IPN。
(3)先合成一种聚合物网络,然后以不含交联剂的第二种聚合物的单体吸收它,所以聚合时得到一种线形聚合物,它不是互锁而显然是与第一种聚合物网络缠绕,产品被称为假IPN。
本发明考虑到所有这三种类型的制取IPN′S的方法,包括在体系中至少有一种网状聚合物是发泡的,即微泡聚合物,而另一种则是交联的聚电质。泡沫聚合物可以从各种母体,如聚合物,有反应性的齐聚物,单体或是别的能够发泡生成微泡聚合物的组分来制备。
能应用的聚合物应以水基胶乳的的形式提供,如苯乙烯-丁二烯的水胶乳,苯乙烯-丁二烯-丙烯腈的水胶乳,聚氨酯的水胶乳,环氧的水胶乳或丙烯酸的胶乳。
可用的有反应性的齐聚物例如:异氰酸酯端基的聚氨酯,带有不饱和碳碳键的聚酯,环氧齐聚物,氨基塑料(例如三聚氰胺甲醛,脲素甲醛)或是酚醛树脂。
有用的单体例如异氰酸酯或环氧化合物。
聚电解质和交联剂与可发泡的预聚物混合在一起,在发泡的过程中或发泡后交联。但在发泡以前一直没有交联。它们仅仅是通过羧基官能团交联,而不与可发泡的聚合物反应。其结果是:微泡材料是一个互锁的聚合物的物理共混物,因而是IPN。
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