[发明专利]抗CD79b抗体、其制备方法及其应用

权利要求书

1.抗CD79b抗体或其抗原结合片段，所述抗CD79b抗体具有轻链可变区和重链可变区，其中，

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10、SEQID NO:15所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:19、“LV”、SEQID NO:5所示；

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10、SEQID NO:15所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:19、“LV”、SEQID NO:20所示；

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10、SEQID NO:15所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:11、“LV”、SEQID NO:14所示；

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10、SEQID NO:9所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、“LV”、SEQID NO:18所示；

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10、SEQID NO:22所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:23、“LV”、SEQID NO:24所示；

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10、SEQID NO:9所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、“LV”、SEQID NO:6所示；

重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ IDNO:9所示；轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、“LV”、SEQ IDNO:6所示。

2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括Fab、Fab’、Fab’-SH、F(ab’)₂、Fv、scFv；或

所述抗体包括：人源化抗体、嵌合抗体或鼠源抗体。

3.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体为人源化抗体，包括重链FR区和轻链FR区；

所述重链FR区包括重链FR1、FR2、FR3、FR4，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:28、SEQ IDNO:26或SEQ ID NO:13中第1-25位所示的FR1，如SEQ ID NO:13中第34-50位所示的FR2，如SEQ ID NO:13中第59-96位所示的FR3，如SEQ ID NO:13中第103-113位所示的FR4；

所述轻链FR区包括轻链FR1、FR2、FR3、FR4，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:12中第1-26位所示的FR1，如SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:25中第38-54位所示的FR2，如SEQ ID NO:12中第57-93位所示的FR3，如SEQ ID NO:12中第103-113位所示的FR4。

4.一种分离的多核苷酸或含有该多核苷酸的构建体，所述多核苷酸编码权利要求1～3任一所述的抗CD79b抗体或其抗原结合片段。

5.一种抗体或其抗原结合片段的表达系统，所述表达系统含有权利要求4中所述的构建体或基因组中整合有外源的权利要求4中所述的多核苷酸。

6.一种制备权利要求1～3任一所述的抗体或其抗原结合片段的方法，包括：在适合表达所述抗体或其抗原结合部分的条件下，利用权利要求5所述的表达系统进行表达，从而表达出所述的抗体或其抗原结合片段。