[发明专利]一种锌钴双金属硒化物碳纳米管复合材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202310524556.X 申请日: 2023-05-09
公开(公告)号: CN116435491A 公开(公告)日: 2023-07-14
发明(设计)人: 邹汉波;陈家俊;潘卉楠;冯耀玮;杨伟;陈胜洲 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B32/168;C01B32/174;C01B19/00
代理公司: 北京八月瓜知识产权代理有限公司 11543 代理人: 陶敏
地址: 510006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 双金属 硒化物碳 纳米 复合材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种锌钴双金属硒化物碳纳米管复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1:将碳纳米管、甲醇和聚乙烯吡咯烷酮的混合物超声分散,随后加入钴源、锌源,搅拌,制得第一混合液;

S2:将2-甲基咪唑、甲醇和十六烷基三甲基溴化铵制成第二混合液;

S3:将第一混合液与第二混合液混合搅拌后室温静置,经洗涤、干燥,制得前驱体;

S4:将前驱体与硒粉混合后煅烧,制得纳米复合材料;

S5:将纳米复合材料与单质硫混合、研磨、热处理,制得锌钴双金属硒化物碳纳米管复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,碳纳米管、甲醇、聚乙烯吡咯烷酮、钴源和锌源之间的用量配比为10-70mg:80-120mL:0.08-0.12g:2-4mmol:2-4mmol。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,超声分散时间为40-80min;搅拌时间为10-20min。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,2-甲基咪唑、甲醇和十六烷基三甲基溴化铵之间的用量配比为45-50mmol:80-120mL:0.7-0.9g。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,搅拌时间为20-40min;室温静置时间为20-28h;干燥温度为70-90℃,干燥时间为10-15h。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中,前驱体与硒粉的质量比为1:(1.5-3);煅烧时的升温速率为2.5-3.5℃/min,煅烧温度为550-650℃,煅烧时间为2.5-3.5h。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S5中,纳米复合材料与单质硫的质量比为(2-4):(6-8)。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S5中,研磨时间为20-40min;热处理温度为150-160℃,热处理时间为10-15h。

9.一种锌钴双金属硒化物碳纳米管复合材料,其特征在于,按照权利要求1-8任一所述的制备方法制得。

10.权利要求9所述的锌钴双金属硒化物碳纳米管复合材料在制备锂硫电池中的应用。

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