[发明专利]一种止血材料及其制备方法在审
申请号: | 202310511037.X | 申请日: | 2023-05-08 |
公开(公告)号: | CN116271195A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 王岩;薛超;范一鸣;辛鹏;于涵;马越 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军总医院第一医学中心 |
主分类号: | A61L24/08 | 分类号: | A61L24/08;A61L24/02;A61L24/00;A61L24/10;A61L15/18;A61L15/28;A61L15/38;A61L15/44;A61L15/46 |
代理公司: | 北京惠科金知识产权代理有限公司 11981 | 代理人: | 刘潇 |
地址: | 100853*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止血 材料 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种止血材料及其制备方法,属于生物医用复合材料技术领域。本发明提供的止血材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将含有羧酸钠结构的氧化再生纤维素与稀盐酸混合后进行酸化处理,得到酸化氧化再生纤维素;(2)将氧化纳米纤维素浸渍到铜盐溶液中,得到负载Cu2+的氧化纳米纤维素;(3)将所述步骤(1)得到的酸化氧化再生纤维素和所述步骤(2)得到的负载Cu2+的氧化纳米纤维素加入到含有凝血酶的PBS溶液中混合,然后依次进行洗涤和干燥,得到止血材料。实施例的结果显示,本发明提供的制备方法制备的止血材料的平均止血时间为2.5~3.0min,止血时间短,止血效果好。
技术领域
本发明涉及生物医用复合材料技术领域,尤其涉及一种止血材料及其制备方法。
背景技术
生物医用材料是近三十年来发展起来的一类高新技术材料,其中止血材料逐渐引起医学界的关注。随着现代科学技术的高速发展,止血材料的研究取得了非常快的进展,各种新型止血材料不断出现,性能也得到了很大提升。目前,常用的局部止血材料有纤维蛋白胶、凝血酶粉、明胶海绵、胶原蛋白海绵、壳聚糖海绵、氧化纤维素、微纤维胶原、海藻酸纤维、沸石、氰基丙烯酸酯、植物多糖粉等。止血效果确切、使用方便、生物相容性好、能控制降解速率的生物医用止血材料成为人们关注和研究的主要对象。因此,如何进一步提高止血材料的止血性能,成为本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种止血材料及其制备方法,本发明提供的止血材料在治疗伤口时所需的止血时间短,止血效果更好。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种止血材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将含有羧酸钠结构的氧化再生纤维素与稀盐酸混合后进行酸化处理,得到酸化氧化再生纤维素;
(2)将氧化纳米纤维素浸渍到铜盐溶液中,得到负载Cu2+的氧化纳米纤维素;
(3)将所述步骤(1)得到的酸化氧化再生纤维素和所述步骤(2)得到的负载Cu2+的氧化纳米纤维素加入到含有凝血酶的PBS溶液中混合,然后依次进行洗涤和干燥,得到止血材料;
所述步骤(1)和步骤(2)的制备不分先后顺序。
优选地,所述步骤(1)中含有羧酸钠结构的氧化再生纤维素中羧酸钠结构的含量为0.5~5.0mmol/g。
优选地,所述步骤(1)中含有羧酸钠结构的氧化再生纤维素中羧酸钠结构与稀盐酸中氢离子的摩尔比为(10~50):1。
优选地,所述步骤(1)中酸化处理的时间为2~48h,酸化处理的温度为10~30℃。
优选地,所述步骤(2)中的铜盐溶液为氯化铜溶液或硫酸铜溶液,铜盐溶液的浓度为1~10mmol/L。
优选地,所述步骤(2)中浸渍的温度为10~30℃,浸渍的时间为6~12h。
优选地,所述步骤(3)中酸化氧化再生纤维素和负载Cu2+的氧化纳米纤维素的质量比为(1~5):1。
优选地,所述步骤(3)中含有凝血酶的PBS溶液中凝血酶的浓度为0.01~1g/L。
优选地,所述步骤(3)中混合的方式为超声混合,混合的时间为0.5~6h。
本发明提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的止血材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军总医院第一医学中心,未经中国人民解放军总医院第一医学中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310511037.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。