[发明专利]一种基于lims的实验室信息管理系统及其管理方法

权利要求书

1.一种基于lims的实验室信息管理系统，包括实验室系统和若干相对独立的采样系统；

其特征在于，所述采样系统包括：

前端录入模块，用于批量导入订单基本信息并进行审核，审核后的订单基本信息直接传递给实验室系统；

现场采样模块，通过打印样本外部条码以匹配对应被测人员信息，进而进行现场采样；

物流流转模块，用于采样后批量转送样本至实验室系统；

报告单查询模块，被采样者能够直接从采样点获取样本检测报告单；

所述实验室系统包括：

订单录入模块，用于批量录入样本信息；

订单审核模块，用于核准录入订单信息；

检验委托模块，用于向第三方委托样本检测并记录相关信息；

检测科室接收模块，用于批量接收样本并核准匹配订单基本信息；

标本前处理模块，用于标本分拣、存储；

样本检测模块，选择试剂与样本反应，并通过医疗设备获取样本检测数据；

质控管理模块，用于标本检测分析前、分析中、分析后的全方位质控管理；

报告自定义输出模块，检测后的标本数据匹配审核后的订单基本信息，生成报告单并同步传送给采样系统，用于输出样本检测结果。

2.根据权利要求1所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述实验室系统包括样本库管理模块，该模块用于对样本存放进行全方位的管理。

3.根据权利要求2所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述样本库管理模块对于样本的管理包括样本储存空间管理、样本出入库管理、耗材管理；所述储存空间管理包括冻存盒、冰箱、冷冻库的创建与维护，以及存储温度监控、对不同类型的样本设置不同的存放时间；所述样本出入库管理包括样本入库、样本出库、样本移库、样本废弃、样本查询；所述耗材管理模块用于记录实验室相关试剂的使用情况、对试剂进行出入库管理、记录试剂的有效期并对即将过期的试剂进行界面提醒。

4.根据权利要求1所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述实验室系统还包括CAPA模块，该模块用于客户投诉的反馈和部门内部质量问题的反馈。

5.根据权利要求1所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述质控管理模块包括检测任务管理、组内分拣、测序检验、审核管理、常规检验、微生物检验，所述检测任务管理包括出具每日检验工作任务清单；所述组内分拣包括根据每组任务情况进行分拣；所述测序检验包括根据测序特殊流程定制化管理DNA或者RNA，包含提取、文库构建、上机测序、数据分析、出具报告；所述审核管理包括自动审核和专家审核；所述常规检验用于常规项目检验，通过一个界面展现标本所有相关信息；所述微生物检验包括快速定位标本、涂片、菌种、结核培养、微生物质控。

6.一种基于lims的实验室信息管理方法，所述方法包括如权利要求1-5任一所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于，包括如下步骤：

S1、以区域为单位，在采样点进行采样之前，汇总居住在本区域内的待采样人员的基本信息，批量导入采样系统中；

S2、审核导入的基本信息，及时筛查操作错误部并予以调整，将调整后的基本信息传递给实验室；

S3、待采样人员匹配录入信息后现场采样；

S4、现场采样结束后，汇总本区域内的所有采样标本，批量转送至实验室；

S5、实验室接收样本，进行分拣、存储；

S6、在实验室系统中设置任务，包括执行分配任务、认领任务、调整任务认领人作业，监控标本在实验室的流转；

S7、设置任务操作角色，根据不同角色以驾驶舱的视角来对应处理不同的任务数据；

S8、设置TAT任务节点，以及在临近任务节点时设置预警节点，用于任务操作临期或者超时预警；

S9、根据任务分配选择试剂与样本反应，并通过医疗设备获取样本检测数据；

S10、检测后的标本数据匹配审核后的订单基本信息，生成报告单并同步传送给采样系统，采样点和实验室均可输出样本检测结果。