[发明专利]一种三载药核壳结构纳米纤维及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种三载药核壳结构纳米纤维的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)制备第一亲水药物/生物大分子自组装胶体粒子；

2)将含有第一亲水药物/生物大分子胶体粒子和第二亲水药物的溶液作为水相，水相与含有疏水药物的油相混合，均质乳化，制备Pickering乳液；

3)将Pickering乳液静电纺丝，制备得到三载药核壳结构纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)具体为：

1-1)将第一亲水药物溶解于生物大分子溶液中，得到含药物的混合溶液；

1-2)向多糖溶液中逐滴加入含药物的混合溶液，获得第一亲水药物/生物大分子胶体粒子。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1-1)中所述生物大分子的浓度为0.5-2.5mg/ml；第一亲水药物在药物混合溶液中浓度为1-5mg/ml。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤1-2)中所述多糖溶液的浓度为0.5-2mg/ml。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)具体为：

2-1)将含有第一亲水药物/生物大分子胶体粒子的溶液逐滴加入到助纺剂和第二亲水药物的混合溶液中，作为水相；

2-2)将疏水药物溶解在油中，作为油相；

2-3)将水相与油相混合，均质乳化，制备Pickering乳液。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤2-1)中助纺剂和第二亲水药物的混合液与含有第一亲水药物/生物大分子胶体粒子的溶液的体积比为4-7:6-3。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤2-1)中助纺剂和第二亲水药物的混合液中，助纺剂质量浓度为15％-45％，第二亲水药物质量浓度为2.5％-10％。

8.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤2-3)中，所述油相和水相混合的体积比为0.1-0.4：1。

9.一种权利要求1-8任一项所述制备方法制备的三载药核壳结构纳米纤维。

10.一种权利要求1-8任一项所述制备方法制备的三载药核壳结构纳米纤维的应用，用于生物涂层、药物释放或组织工程。