[发明专利]一种蜜蜂枣花病检测的标志物在审
申请号: | 202310377967.0 | 申请日: | 2023-04-11 |
公开(公告)号: | CN116297414A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 杜亚丽;徐凯;姜玉锁 | 申请(专利权)人: | 山西农业大学;吉林省养蜂科学研究所(吉林省蜂产品质量管理监督站;吉林省蜜蜂遗传资源基因保护中心) |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N33/58;G01N27/62;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/86 |
代理公司: | 北京卓胜佰达知识产权代理有限公司 16026 | 代理人: | 杨洋 |
地址: | 030801 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蜜蜂 枣花病 检测 标志 | ||
本发明公开了一种蜜蜂枣花病检测的标志物,属于蜜蜂病害防治技术领域。本发明本发明代谢组学分析共鉴定获得73种差异代谢物,上调28种,下调45种。随后我们筛选了变化倍数前10的差异代谢物。与正常蜜蜂中肠相比,枣花病蜜蜂中肠内的乌索酸、L‑苏糖酸、葡糖酸、D‑半乳糖和苏糖酸、芦丁的含量下降幅度较大,而京尼平苷酸、吲哚‑3‑乙酸、喹啉和棉子糖则在枣花病蜜蜂中肠中大量积累。
技术领域
本发明涉及蜜蜂病害防治技术领域,特别是一种蜜蜂枣花病检测的标志物。
背景技术
中国是红枣的发源地,种植历史比较悠久。近年来红枣种植面积逐年扩大,蜜蜂采集枣花花蜜后大量死亡的现象(称为枣花病)也愈发严重。由于缺乏枣花病发病机制的深入研究,迄今仍无有效防治手段。
自上世纪50-60年代起,养蜂从业者多根据蜜蜂饲养管理经验推断枣花病的起因。张晓光在山西吕梁地区进行调研后发现,蜂群在气候干燥、西南风大且水源不足的情况下发病率较高,群势衰减达到30-50%,因此提出蜜蜂枣花病可能是由于气候干旱和酷热郁闷所导致的推断。夕艮对河南中牟地区蜜蜂枣花病发病情况调研后推断,蜜蜂枣花病不属于传染性疾病,也不是花粉中毒,其认为气候干旱、花蜜浓稠以及工蜂劳动过度综合引起了该病的发生。上世纪90年代,研究者开始从枣花蜂蜜化学成分组成方面来阐释蜜蜂枣花病的发病机制。还有报道称枣花蜜中生物碱含量过高是引发蜜蜂枣花病的主要因素。随着物质检测和高通量测序技术的快速发展,研究者对枣花病进行了更深入的研究。马卫华等(2011)对枣花期蜜蜂体内的消化酶和解毒酶进行分析,发现枣花病使蜜蜂体内的淀粉酶、蛋白酶和果胶酶活性受到抑制,可以诱导P450和GST活性增高。虽然学者们对枣花病的病因及防治做了大量工作,但迄今为止有关蜜蜂枣花病的发生机制仍不清楚。
发明内容
本发明的目的是提供一种蜜蜂枣花病检测的标志物,以解决上述现有技术存在的问题。
为实现上述目的,本发明提供了如下方案:
本发明提供一种蜜蜂枣花病检测的标志物,所述标志物包括,乌索酸、L-苏糖酸、葡糖酸、D-半乳糖和苏糖酸、芦丁、京尼平苷酸、吲哚-3-乙酸、喹啉和棉子糖中的至少一种。
本发明还提供一种试剂盒,所述试剂盒中包含能够用于检测权利要求1所述标志物的试剂。
本发明还提供一种用于检测蜜蜂枣花病的装置,包括:
含量获取模块,该模块用于测定待测样本中的权利要求1标志物的含量;
分析模块,该模块用于比较来自含量获取模块的测定待测样本中的标志物的含量与利用相同的测定方法获得的对照样本中的相应标志物的量,以及依据比较结果判定待测样本的来源个体是否患有蜜蜂枣花病。
优选的是,所述待测样本来自待测蜜蜂的中肠组织。
优选的是,所述对照样本来自健康蜜蜂的中肠组织。
优选的是,至少利用一种测定方法进行所述测定。
优选的是,所述测定方法选自化学发光法、放射免疫检测法、荧光免疫检测法、质谱、蛋白免疫印迹以及酶联免疫吸附中的至少一种。
本发明公开了以下技术效果:
本发明代谢组学分析共鉴定获得73种差异代谢物,上调28种,下调45种。随后筛选了变化倍数前10的差异代谢物。与正常蜜蜂中肠相比,枣花病蜜蜂中肠内的乌索酸、L-苏糖酸、葡糖酸、D-半乳糖和苏糖酸、芦丁的含量下降幅度较大,而京尼平苷酸、吲哚-3-乙酸、喹啉和棉子糖则在枣花病蜜蜂中肠中大量积累。因此乌索酸、L-苏糖酸、葡糖酸、D-半乳糖和苏糖酸、芦丁、京尼平苷酸、吲哚-3-乙酸、喹啉和棉子糖可作为蜜蜂枣花病检测的标志物。
附图说明
图1为正(A)、负(B)离子模式下蜜蜂中肠代谢物PCA得分图;
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