[发明专利]一种6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶、合成方法及应用在审
| 申请号： | 202310376674.0 | 申请日： | 2023-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN116621840A | 公开（公告）日： | 2023-08-22 |
| 发明（设计）人： | 谭博军;刘宁;卜宇凡;窦金康;温昱佳;莫洪昌;徐明辉 | 申请（专利权）人： | 西安近代化学研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C06B49/00 |
| 代理公司： | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人： | 王孝明 |
| 地址： | 710065 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 硝基 氨基 嘧啶 合成 方法 应用 | ||
1.一种6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶，其特征在于，其结构如下所示：
2.如权利要求1所述的6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
在0℃冰水浴条件下，加入发烟HNO3和浓H2SO4，搅拌下加入7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶，加完之后反应液逐渐加热至80℃并且保持4.0h，然后冷却至室温，将冰倒入反应液中，将pH调为7，有白色固体析出；抽滤得到白色固体，洗涤，烘干，得到白色固体产物，即为6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。
3.如权利要求1所述的6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
在0℃冰水浴条件下，加入浓H2SO4，搅拌下加入7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶，接着将KNO3加入反应液中，将反应液逐渐升温至140℃，反应完毕后将反应液倒入碎冰中，有白色固体析出；抽滤得到白色固体产物，即为6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。
4.如权利要求1所述的6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
在0℃冰水浴条件下，加入10.0mL浓HNO3，搅拌下加入7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶，接着反应液逐渐升温至25℃，在25℃下将反应液搅拌4.0h，最后将反应液逐渐升温至115℃；反应完毕后将反应液倒入碎冰中，有白色固体析出；抽滤得到白色固体产物，即为6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。
5.如权利要求1所述的6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶用于作为单质炸药的应用。
6.如权利要求2、3或4所述的6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶的合成方法合成的6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶用于作为单质炸药的应用。
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