[发明专利]基于三价镧离子的牙粘接处理组合物及应用

说明书

本发明提供基于三价镧离子的牙粘接处理组合物及应用，所述牙粘接处理组合物包括一元体系和二元体系，所述一元体系由溶液(A)组成，二元体系由溶液(A)和溶液(B)组成。应用于酸蚀处理后的牙体表面，通过三价镧离子与脱矿牙本质基质中的非胶原蛋白作用使其快速凝集，破除因非胶原蛋白强水合能力形成的凝胶样界面对粘接剂渗透的阻碍作用，提高界面相容性，促进粘接剂的渗透和脱矿牙本质基质与固化粘接剂的界面融合，提高混合层的稳定性，改善粘接持久性。本发明预处理剂配合粘接剂的使用，解决了现有牙科粘接材料粘接持久性不佳的技术问题，在牙齿粘接中显示出优良的粘接力和粘接持久性，对于口腔粘接学意义重大。

技术领域

本发明属于医学领域，涉及基于三价镧离子的牙粘接处理组合物及应用。

背景技术

龋病、磨耗、外伤等各种原因导致的牙体缺损是口腔临床最常见的疾病，几乎发生于每一个个体。粘接修复已成为牙体缺损的最主要修复方式。然而，其远期性能远非理想，5年的失败率累计达45％，其中73.9％的失败与粘接界面失败相关。修复失败除导致需要翻修外，还可通过继发龋造成更大的牙体组织缺损，甚至引起牙髓炎、根尖周炎乃至患牙的无法保留。可以说，粘接持久性问题已成为粘接修复的短板，是目前口腔临床医学领域所面临的最大难题之一。

树脂-牙本质的粘接界面被称为混合层，由粘接剂渗入到多孔的脱矿牙本质基质间隙中，聚合后与脱矿牙本质基质相互嵌合形成，提供主要粘接力。脱矿牙本质基质由90％的I型胶原蛋白和10％的位于其表面的非胶原蛋白构成。非胶原蛋白含有大量的天冬氨酸、丝氨酸及磷酸化丝氨酸等负电性氨基酸，生理环境下，这些高度阴离子化的非胶原蛋白在胶原纤维表面水化形成凝胶样结构，维持脱矿牙本质基质的蓬松网络结构，提供粘接剂渗入的空间。脱矿牙本质基质中胶原纤维间水的不完全替代和非胶原蛋白凝胶样结构的“分子筛”效应是粘接剂不完全渗透和混合层大量结构缺陷的根本原因。学术界和工业界以此为目的进行了大量的探索，但是，粘接剂的完全渗透依然无法实现，导致混合层稳定性不佳的结构缺陷大量存在，粘接持久性问题依然是当下粘接学领域最具挑战的问题。

由于非胶原蛋白对胶原的稳定性有着重要作用，并且，选择性去除非胶原蛋白的处理条件严苛、操作繁琐，临床中通过去除非胶原蛋白改善粘接持久性的操作不切实际。因此，快速对非胶原蛋白进行改性，重构粘接界面，是实现促进粘接剂渗透、改善粘接持久性的有效途径。因此也是目前急需解决的问题。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术存在的不足，提供一种基于三价镧离子的牙粘接处理组合物，所述牙粘接处理组合物包括一元体系和二元体系，所述一元体系由溶液(A)组成，二元体系由溶液(A)和溶液(B)组成。一元体系和二元体系分别包装。

所述一元体系的溶液(A)为三价镧盐溶液，所述三价镧盐为氯化镧、溴化镧、硫酸镧、硫化镧锶、氟化镧、硝酸镧、乙醇镧或醋酸镧中的一种或一种以上的组合。

所述二元体系的溶液(A)与一元体系的溶液(A)相同。

所述溶液(B)为可与三价镧形成稳定化合物的盐溶液，为碳酸盐溶液、磷酸盐溶液或碳酸盐/磷酸盐混合溶液。

所述三价镧盐溶液的溶剂为水、乙醇、丙酮、乙醇/水混合溶剂或丙酮/水混合溶剂。

所述三价镧盐溶液中镧离子浓度为0.1μmol/L-1mol/L。

所述碳酸盐溶液为碳酸锂水溶液、碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液或碳酸铵水溶液中的一种或一种以上的组合，碳酸根浓度为0.1μmol/L-1mol/L。

所述磷酸盐溶液为磷酸一氢锂水溶液、磷酸一氢钠水溶液、磷酸一氢钾水溶液、磷酸二氢钠水溶液、磷酸二氢钾水溶液、磷酸钾水溶液、磷酸钠水溶液或磷酸铵水溶液中的一种或一种以上的组合，磷酸根浓度为0.1μmol/L-1mol/L。