[发明专利]一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器及其制备方法在审
| 申请号: | 202310230251.8 | 申请日: | 2023-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN116313515A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
| 发明(设计)人: | 郭艳艳;樊奕;张左;胡海威;赵江 | 申请(专利权)人: | 南京邮电大学 |
| 主分类号: | H01G4/12 | 分类号: | H01G4/12;C04B35/495;C04B35/622;C04B41/88 |
| 代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
| 地址: | 210003 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能 陶瓷 电容器 及其 制备 方法 | ||
1.一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器,其特征在于:所述无铅弛豫反铁电储能陶瓷的化学式为(1-x)[0.76NaNbO3-0.24(Bi0.5Na0.5)TiO3]-xCaZrO3,其中x为摩尔百分比,x的取值满足电中性。
2.根据权利要求1所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器,其特征在于:所述x的取值为:0x≤0.04。
3.根据权利要求2所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器,其特征在于:在室温下,所述的高储能铌酸钠基无铅弛豫陶瓷电容器的击穿电场为135kV/cm~215kV/cm;所述的高储能铌酸钠基无铅弛豫陶瓷电容器的极化强度为21μC/cm2~78μC/cm2;所述的高储能铌酸钠基无铅弛豫陶瓷电容器的储能密度为0.9J/cm3~2.4J/cm3,储能效率为36%~50%。
4.一种权利要求1到3任一项所述铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
选用Na2CO3粉体、Nb2O5粉体、Bi2O3粉体、TiO2粉体、CaCO3粉体、ZrO2粉体作为原料粉体,按化学式(1-x)[0.76NaNbO3-0.24(Bi0.5Na0.5)TiO3]-xCaZrO3称料后进行一次球磨混合、烘干,得到干燥的粉体;
将所得的干燥粉体置于坩埚中排胶,进行预烧;
将预烧后的粉体再进行二次球磨、烘干、造粒,再经单轴压制成型;
将压制成型的圆片置于坩埚中排胶,再进行烧结,得到陶瓷圆片;
将陶瓷圆片打磨、抛光为陶瓷薄片,刷上银电极后,再进行煅烧、冷却。
5.根据权利要求4所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的制备方法,其特征在于:预烧过程为:在900℃下进行预烧4~6小时。
6.根据权利要求4所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的制备方法,其特征在于:造粒选用的是质量分数为5%聚乙烯醇溶液,其加入量为粉体量的4%~6%;单轴压制成型的压力为100MPa~300MPa。
7.根据权利要求4所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的制备方法,其特征在于:排胶过程为:550℃排胶4小时;烧结过程为:在1200℃~1250℃下高温烧结4~6小时。
8.根据权利要求7所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的制备方法,其特征在于:烧结采用坩埚密封的烧制工艺,包括以下步骤:
将压制成型的圆片置于氧化铝坩埚a中,并用与圆片组分相同的粉体将圆片埋起来,再盖上配套的坩埚盖a;
将氧化铝坩埚a放在一个坩埚盖b上,外面再倒扣一个氧化铝坩埚b;
用水把氧化铝粉末和成粘稠的氧化铝浆体,并用此氧化铝浆体糊在倒扣氧化铝坩埚b与坩埚盖b的缝隙处,使之密封。
9.根据权利要求4所述的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的制备方法,其特征在于:打磨的陶瓷片厚度为0.15mm~0.20mm,烧银温度为550℃~650℃,保温时间为20min~30min。
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